Ano ang iba't ibang uri ng pana -panahong paralisis?

Mayroong 30 iba't ibang mga uri ng pana-panahong paralisis ngunit ang pinaka-karaniwang kasama ang hypokalemic periodic paralysis (Hypokpp), hyperkalemic pana-panahong paralysis (Hyperkpp), at Andersen-Tawil syndrome.Ang iba pang mga anyo ng sakit ay kinabibilangan ng thryotoxic hypokpp, normokalemic, at paramyotonia congenita, bukod sa marami pang iba.Ang pana -panahong paralysis ay isang karamdaman na nagreresulta sa kahinaan ng kalamnan ng sporadic o paralisis, madalas bilang isang reaksyon sa mga antas ng potasa.Depende sa uri, ang pag -atake ay maaaring tumagal ng mga sandali o araw.Ang karamdaman ay karaniwang ipinapasa sa genetically, at ang mga sintomas ay maaaring unang lumitaw kahit saan mula sa kapanganakan hanggang sa maayos sa pagtanda ng isang tao.

Maraming uri ng pana -panahong paralisis ang inuri sa kung paano sila nakikipag -ugnay sa potasa.Halimbawa, ang mga sintomas ng hypokpp ay nangyayari kapag bumababa ang mga antas ng potasa ng dugo.Karaniwan, nangyayari ito pagkatapos kumain ang isang tao na kumain ng mga karbohidrat na pagkain o sa panahon ng mahigpit na ehersisyo, at karaniwang nawawala sa sandaling ang pasyente ay sumisigaw ng ilang potasa.Sa kaibahan, ang mga may hyperkpp ay mas sensitibo sa potasa at sa gayon ay maaaring makaranas ng mas malubhang epekto.Ang mga nagdurusa sa form na ito ng sakit ay maaaring makaranas ng pagkalumpo o kahinaan kapag tumaas ang mga antas ng potasa ng dugo.

Ang isang form ng hypokpp, thyrotoxic hypokpp, ay minarkahan ng isang sobrang aktibo na teroydeo glandula, at pinaka -karaniwan sa mga lalaki na Asyano.Ang mga nagdurusa ng thyrotoxic hypokpp ay maaari ring makaranas ng mga problema sa paglunok o paghinga, mga pagbabago sa paningin, at problema sa pagsasalita, bilang karagdagan sa pagkalumpo at kahinaan ng kalamnan.Mayroon ding isang form ng hyperkpp na tinatawag na normokalemic periodic paralysis na nangyayari kahit na ang mga antas ng potasa ay mananatiling matatag.

Ang paramyotonia congenital ay isang anyo ng sakit na minarkahan ng paralisis at kahinaan bilang tugon sa potasa, mababang temperatura, o ehersisyo.Sa paramyotonia congenital, kung ang isang tao ay sumusubok na magpatuloy sa aktibidad habang nakakaranas ng mga sintomas, ang higpit ay maaaring lumala.Ang form na ito ng sakit ay maaaring maipakita sa pamamagitan ng kanyang sarili, ngunit mas madalas na sinamahan ng hyperkpp o, hindi gaanong madalas, Hypokpp.Ang form na ito ng sakit ay tumututol sa naturang pag -uuri dahil ang mga antas ng potasa ay maaaring tumaas o mahulog sa panahon ng pag -atake.Bilang karagdagan sa kahinaan ng kalamnan o paralisis, ang isang taong may sakit na ito ay maaari ring magkaroon ng iba't ibang mga pisikal na katangian.Halimbawa, ang isang tao ay maaaring magkaroon ng mga webbed na daliri ng paa, mababang-set na mga tainga, o malawak na set na mga mata.Ang mga pisikal na pangyayari ay hindi palaging nangyayari sa sakit, at ang isang tao sa parehong pamilya ay maaaring magdala ng mga pisikal na ugali nang walang mga sintomas ng sakit.