Ano ang iba't ibang uri ng scleroderma?

Ang mga uri ng scleroderma, isang kondisyon kung saan ang nag -uugnay na tisyu sa balat at kung minsan sa pagitan ng mga panloob na organo ay lumalaki nang abnormally, ay maaaring masira sa dalawang pangunahing kategorya.Kung ang isang bahagi lamang ng katawan ay apektado, kilala ito bilang naisalokal na scleroderma.Ang ganitong uri ay maaaring higit na masira sa linear, kung saan apektado ang isang banda ng balat, at morphea, kung saan ang mga patch ng balat ay maaaring maging pula, makapal, at matatag.Ang iba pang pangunahing pag -uuri ay ang systemic scleroderma, o systemic sclerosis, na nangyayari sa buong katawan.Ang systemic scleroderma ay mayroon ding dalawang pinagbabatayan na mga kategorya, limitado at nagkakalat, kahit na ang ilang mga doktor ay isaalang -alang na mayroong isang ikatlong kategorya na tinatawag na sine, kung saan ang balat ay hindi kasangkot.

Ang naisalokal na scleroderma ay nangyayari sa balat at kung minsannagiging mas mahusay sa oras, kahit na maaaring maging sanhi ng permanenteng pinsala sa mga apektadong lugar.Ang una sa mga ganitong uri ng scleroderma, morphea, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga hugis -itlog na patch kung saan ang balat ay makapal at matatag at may kulay na pula na may mga hangganan ng violet.Ang mga patch na ito ay hindi gumagawa ng pawis o buhok at maaaring mangyari halos kahit saan sa katawan, kasama na ang katawan ng tao, braso, binti, o mukha.Ang Morphea ay maaaring naisalokal sa isang maliit na lugar ng katawan o maging pangkalahatan at takpan ang mga malalaking bahagi ng balat.

Ang iba pang mga naisalokal na uri ng scleroderma ay magkakasunod.Sa kondisyong ito, ang makapal, discolored na balat ay bumubuo ng isang linya o banda.Madalas itong tumatakbo sa isang braso o paa ng mga tao, kahit na sa ilang mga kaso ay matatagpuan ito sa noo.Ang mas karaniwang form ay limitado ang scleroderma, na higit sa lahat ay nagsasangkot sa mga daluyan ng balat at dugo sa mga kamay, braso, binti, at mukha.Ang kundisyong ito ay tinatawag ding Crest syndrome, dahil maraming mga pasyente ang nagpapakita ng isa o higit pang mga sintomas na nauugnay sa acronym na iyon.Ang limang sintomas na ito ay calcinosis, raynauds phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, at telangiectasias.Ang simula ng limitadong scleroderma ay karaniwang nangyayari sa loob ng maraming taon, na ang mga sintomas ng Raynauds na nakakaapekto sa mga daluyan ng dugo ay madalas na nagaganap na mga taon bago magsimulang lumapot ang balat.Karamihan sa balat sa katawan ay apektado kaagad, at ang kondisyon ay maaari ring magsimulang makapinsala sa mga organo tulad ng puso, bato, at baga.Ito ay karaniwang magpapatuloy sa loob ng maraming taon bago ang mga pasyente sa wakas ay nagpapatatag, sa puntong ito maaari pa silang makakita ng ilang pagpapabuti.