Ano ang proporsyonal na dwarfism?

Ang proporsyonal na dwarfism ay isang kondisyon kung saan ang isang tao ay hindi maikli ngunit ang lahat ng kanyang mga bahagi ng katawan ay proporsyonal.Karaniwan itong sanhi ng kakulangan sa paglaki ng hormone o turner syndrome.Ang mga kondisyong medikal na ito ay bubuo sa kapanganakan o habang ang isang bata ay napakabata at may pananagutan sa mabagal na paglaki na ang mga taong may proporsyonal na karanasan sa dwarfism..Ito ay sanhi ng pituitary na hindi gumagawa ng sapat na hormone ng paglago na kailangan ng isang bata.Ang mga tinedyer na nagdurusa sa kakulangan ng paglaki ng hormone ay maaaring makaranas ng huli na pag -unlad ng sekswal o wala.Kung ang kakulangan ay nahuli nang maaga, ang mga kapalit ng hormone ay maaaring magamit upang gamutin ang kondisyong ito.

Ang Turner Syndrome ay isang problema na umaatake lamang sa mga batang babae, dahil ang karamdaman ay kumapit sa X chromosome.Ang mga magulang na may isang maliit na batang babae na may Turner syndrome ay maaaring mapansin na ang bata ay may malawak na leeg at dibdib, maikling kamay at isang maliit na panga.Ang mga batang babae na may proporsyonal na dwarfism na nagreresulta mula sa Turner Syndrome ay hindi magkakaroon ng isang panregla cycle at magiging walang pasubali, nangangahulugang hindi sila magkakaroon ng mga anak na natural..Ang mga problema kung minsan ay hindi umuunlad hanggang sa ang isang bata ay umabot sa pagbibinata.Susubaybayan ng isang doktor ang paglaki ng bata.Ang mga X-ray at mga pagsusuri sa dugo ay maaari ring makatulong sa pagtukoy kung ang isang bata ay may proporsyonal na dwarfism o anumang iba pang uri ng dwarfism.Ang anumang mga alalahanin na dapat talakayin ng isang magulang sa doktor ng bata upang ang mga paggamot ay maaaring magsimula sa lalong madaling panahon.

Ang mga tinedyer at mga kabataan na may proporsyonal na dwarfismMakipag -usap sa kanila tungkol sa kung ano ang kanilang nararanasan.Karamihan sa mga taong may kondisyong ito ay normal na katalinuhan kung walang ibang mga karamdaman na kumplikado ang kanilang dwarfism.Karaniwan, nabubuhay sila ng mahaba, normal na buhay.

Kapag ang mga kalalakihan ay mas mababa sa 5 talampakan (1.5 m) ang taas at ang mga kababaihan ay mas mababa sa 4 talampakan 8 pulgada (1.4 m) ang taas, sila ay itinuturing na may dwarfism.Maraming mga uri ng dwarfism, at marami sa kanila ang genetically naipasa mula sa magulang hanggang sa bata.Ang ilang mga uri ng dwarfism ay ang resulta ng mga karamdaman, mga problema na nagaganap sa panahon ng pagsilang, o mga kadahilanan sa kapaligiran.