Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng isang cleft lip at cleft palate?

Ang cleft lip at cleft palate ay ang pinaka -karaniwang uri ng facial malformation sa mga sanggol, na nakakaapekto sa halos isa sa bawat 2,500 katao na ipinanganak sa Estados Unidos.Ang isang cleft lip ay bubuo kapag ang pagbubukas sa itaas na labi ay hindi malapit nang ganap sa panahon ng pagbubuntis.Ang pagbubukas ay maaaring saklaw mula sa isang maliit na bingaw sa itaas na labi upang makumpleto ang paghihiwalay sa magkabilang panig ng bibig, na umaabot sa ilong.Ang mga buto sa itaas na linya ng gum at itaas na panga ay maaaring paghiwalayin din.Ang isang cleft palate ay kapag ang malambot na palad, patungo sa likuran ng bubong ng bibig, o pareho ang malambot at matigas na palad, na matatagpuan sa harap ng bibig, ay hindi ganap na magsara sa panahon ng pagbubuntis.

Ang cleft lip at cleft palate ay lilitaw kapag ang iba't ibang mga tampok ng facial, na magkahiwalay na umuunlad sa matris, huwag kumonekta nang maayos bago ang kapanganakan.Ang palad ay karaniwang nagsasara sa 10 linggo na gestation, habang ang labi ay nagsasara sa pagitan ng lima at anim na linggo na gestation.Ang pagsasara na ito, lalo na ang pagsasara ng labi, ay nangyayari nang maaga sa pagbubuntis, bago pa napagtanto ng maraming kababaihan na buntis sila.Ang

cleft lip at cleft palate ay nakatali sa parehong mga isyu sa genetic at kapaligiran.Ang mga bata na ang mga magulang ay ipinanganak na may cleft lip o palate ay apat hanggang anim na beses na mas malamang na magkaroon ng mga clefts kaysa sa isang bata na walang kasaysayan ng pamilya na ito.Naniniwala rin ang mga mananaliksik na ang mga isyu sa kapaligiran tulad ng mga kakulangan sa bitamina sa panahon ng gestation, pagkakalantad sa mga lason, o pagkakalantad sa ina sa mga virus ay maaaring maiwasan ang LIP at palate mula sa pagsasara nang maayos.Bilang karagdagan, ang ilang mga grupo, tulad ng ilang mga katutubong Amerikano na tribo at mga Asyano, ay mas madaling kapitan ng pagbuo ng cleft lip at cleft palate.

Ang Cleft Lip at Palate ay nangangailangan ng paggamot sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng mga therapy, kabilang ang orthodontic correction, surgery, at speech therapy.Ang pinakamahusay na mga resulta mula sa resulta ng pagwawasto ng kirurhiko kapag ang operasyon ay isinasagawa kapag ang bata ay nasa pagitan ng anim na linggo at siyam na buwan.Ang mga bata na may cleft lip at cleft palate ay madalas na may mga komplikasyon na sumasabay sa kondisyon, kabilang ang mga problema sa pagsasalita, pagkaantala ng wika, mas madalas kaysa sa normal na impeksyon sa tainga, pagkawala ng pandinig, hindi wastong nakaposisyon na ngipin, at nawawalang mga ngipin.Ang bawat kaso ay nasuri sa isang indibidwal na batayan upang matugunan ang mga partikular na sintomas na nakakaapekto sa bata.Maaaring tumagal ng maraming mga operasyon sa loob ng isang taon, ngunit ang karamihan sa mga bata na may cleft lip o palate ay maaaring huli na bumuo ng normal na pagsasalita, kalusugan, at hitsura.