Skip to main content

Những dị tật bẩm sinh phổ biến nhất là gì?

Các dị tật bẩm sinh phổ biến nhất khác nhau, tùy thuộc vào một số yếu tố bao gồm cả trẻ em được sinh ra và dòng dõi di truyền của nó.Một số dị tật bẩm sinh cực kỳ phổ biến bao gồm dị thường bẩm sinh của tim, sứt môi và vòm miệng, khuyết tật ống thần kinh và khuyết tật tiêu hóa.Điều quan trọng là mọi người phải lưu ý rằng trong khi một số bước có thể được thực hiện để giảm nguy cơ dị tật bẩm sinh, chẳng hạn như dùng vitamin trong thai kỳ, nhưng không phải tất cả các khuyết tật đều có thể phòng ngừa được.Chăm sóc trước khi sinh có thể giúp cha mẹ xác định, giải quyết và chuẩn bị cho sự bất thường của sự phát triển trước khi em bé được sinh ra. Khi xem xét các số liệu thống kê về dị tật bẩm sinh, có một số yếu tố cần xem xét.Một số quần thể có nguy cơ cao hơn đối với sự bất thường bẩm sinh xảy ra do các vấn đề với sự phát triển của thai nhi vì tiếp xúc với môi trường với độc tố, nghèo đói hạn chế tiếp cận với chăm sóc trước khi sinh và môi trường của chúng.Di truyền học cũng có thể đóng một vai trò;Những người gốc Do Thái, chẳng hạn, dễ bị một số điều kiện di truyền nhất định.Trên toàn thế giới, tần suất của dị tật bẩm sinh rất khác nhau và các quốc gia khác nhau trải qua các tỷ lệ khác nhau. Ở Hoa Kỳ, Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh đã xác định các khuyết tật tim là dạng khai sinh phổ biến nhất, xảy ra ở khoảng 1% trẻ sơ sinh.Khiếm khuyết ống thần kinh liên quan đến cột sống và não được nhìn thấy trong 0,1% dân số, trong khi sứt môi và vòm miệng xảy ra ở một trong 700-1.000 em bé.Các khuyết tật bẩm sinh phổ biến khác bao gồm rối loạn cơ xương khớp, tình trạng trao đổi chất, bất thường của mắt và khiếm khuyết trong đường tiêu hóa.Những khuyết tật bẩm sinh này chủ yếu là kết quả của sự bất thường phát triển. Rối loạn di truyền xảy ra ở các tỷ lệ khác nhau trong dân số.Một số là cực kỳ hiếm, chỉ có một vài trường hợp được ghi nhận trong toàn bộ dân số.Những người khác, chẳng hạn như bất thường nhiễm sắc thể, tương đối phổ biến và có thể được nhìn thấy trong tỷ lệ dân số cao hơn.Rối loạn di truyền bị ảnh hưởng bởi tuổi của người mẹ, cũng như lịch sử di truyền của cha mẹ.Sàng lọc các khiếm khuyết, bao gồm các rối loạn di truyền, bao gồm siêu âm trước khi sinh và xét nghiệm như lấy mẫu Villus chorionic.Một số bất thường về tim, ví dụ, gây tử vong, trong khi những người khác rất nhẹ đến nỗi chúng có thể không được phát hiện cho đến khi vài năm trôi qua.Phương sai về mức độ nghiêm trọng này cũng có thể dẫn đến phương sai trong thống kê vì các nhà nghiên cứu có thể sử dụng các điểm cắt khác nhau khi biên dịch số liệu thống kê.