Glucagonoma là gì?

Một glucagonoma là một loại khối u hiếm có hình thành trong tuyến tụy.Nói chung ác tính trong thành phần, một glucagonoma sở hữu khả năng tăng lên để di căn sang các cơ quan khác, cụ thể là gan.Điều trị cho tình trạng y tế nghiêm trọng này thường liên quan đến việc sử dụng hóa trị và, trong một số trường hợp, phẫu thuật. Glucagonomas bắt nguồn từ sự phát triển bất thường của các tế bào đảo trong tuyến tụy.Các tế bào Islet chịu trách nhiệm sản xuất và giải phóng hormone tuyến tụy, chẳng hạn như glucagon và insulin.Không có nguyên nhân nào được biết đến cho sự phát triển tế bào đảo bất thường dẫn đến sự hình thành glucagonoma.Với sự hiện diện của loại khối u này, sản xuất glucagon tăng đến mức quá nhiều hormone được sản xuất và giải phóng vào cơ thể.Những người có loại khối u tụy này có thể biểu hiện và trải nghiệm nhiều dấu hiệu và triệu chứng.Một số có thể phát triển các phát ban da lẻ tẻ hiện diện như các tổn thương hoặc các mảng khô, có vảy ảnh hưởng đến khuôn mặt, thân hoặc chi dưới.Viêm khoang miệng, đi tiểu thường xuyên và khát quá mức cũng có thể là dấu hiệu cho thấy sự hiện diện của loại khối u tụy này.Các cá nhân cũng có thể phát triển không dung nạp glucose hoặc lượng đường trong máu cao, còn được gọi là tăng đường huyết.Các triệu chứng bổ sung có thể bao gồm giảm cân không chủ ý và tiêu chảy.Có một số xét nghiệm chẩn đoán có thể được thực hiện để xác nhận sự hiện diện của glucagonoma;Mặc dù điều quan trọng cần lưu ý là, trong hầu hết các trường hợp, vào thời điểm phát hiện glucagonoma, nó đã di căn đến gan.Các cá nhân có thể trải qua quá trình chụp cắt lớp vi tính (CT) của bụng để đánh giá tình trạng của tuyến tụy và các cơ quan xung quanh trong hệ thống tiêu hóa.Các xét nghiệm máu có thể được tiến hành để đo nồng độ glucagon và glucose và để kiểm tra các bất thường hoặc dấu hiệu cho thấy sự hiện diện của bệnh ác tính.Ngoài ra, một xét nghiệm dung nạp glucose có thể được thực hiện để đánh giá cách cơ thể cá nhân chuyển hóa lượng đường trong máu.Điều trị cho một glucagonoma thường liên quan đến việc sử dụng hóa trị để thu nhỏ khối u.Hóa trị là một dạng điều trị bằng thuốc chống ung thư có thể được tiêm bằng miệng hoặc tiêm tĩnh mạch.Các cá nhân trải qua phương pháp điều trị hóa trị có thể trải qua các tác dụng phụ có thể bao gồm mệt mỏi, buồn nôn và nôn.Trong trường hợp glucagonoma không đáp ứng với điều trị hóa trị, phẫu thuật có thể được thực hiện để loại bỏ khối u.Nói chung, việc phẫu thuật loại bỏ sự tăng trưởng bất thường được ưu tiên để ngăn ngừa ung thư lây lan và sự phát triển của các biến chứng. Tiên lượng liên quan đến glucagonoma phụ thuộc vào kích thước và thành phần của khối u và liệu nó có bị di căn hay không.Cơ hội của sự tăng trưởng di căn trước khi khám phá là tương đối cao và có thể làm giảm thành công điều trị.Khi khối u vẫn bị giới hạn trong tuyến tụy và được loại bỏ thành công, tỷ lệ sống sót sau năm năm của cá nhân tăng đáng kể.