Pinealoma là gì?

Một Pinealoma là một khối u của tuyến tùng, là một cấu trúc nhỏ nằm trong não đóng vai trò điều chỉnh giấc ngủ và thức tỉnh.Các triệu chứng của khối u này có thể bao gồm đau đầu, nôn mửa và không có khả năng di chuyển mắt lên và xuống.Chẩn đoán thường được thực hiện dựa trên các nghiên cứu hình ảnh.Điều trị thường bao gồm phẫu thuật loại bỏ khối u. Pinealomas là do sự tăng trưởng không được kiểm soát và sự sao chép của các tế bào nằm trong tuyến tùng.Có ba loại Pinealomas, bao gồm pineocytoma, pineocytoma không điển hình và pineoblastoma.Đôi khi những khối u này là ác tính, có nghĩa là chúng có khả năng phát triển và xâm chiếm vào các bộ phận khác của cơ thể.Các khối u khác có nguồn gốc từ các loại tế bào khác cũng có thể được tìm thấy trong tuyến Pineal, bao gồm u thần kinh đệm và huyết học. Các triệu chứng của việc có một Pinealoma có thể thay đổi tùy thuộc vào kích thước và vị trí của khối u.Bệnh nhân có thể có các triệu chứng không đặc hiệu như đau đầu, buồn nôn và nôn.Nếu khối u phát triển lớn đến mức làm xáo trộn chức năng bình thường của tuyến tùng, bệnh nhân có thể bị mất ngủ do sự gián đoạn trong nhịp sinh học của họ.Đôi khi các khối u có thể ngăn chặn dòng chảy của dịch não tủy (CSF) từ não và vào tủy sống, gây ra tràn dịch não, một tình trạng tích lũy CSF quá mức có thể gây ra áp lực tăng trong não, dẫn đến một số triệu chứng khác nhau.

Kinh điển, có Pinealoma có liên quan đến hội chứng Parinaud.Bệnh nhân mắc hội chứng này không thể di chuyển mắt lên xuống.Hội chứng phát triển vì tuyến tùng nằm gần một vùng não phối hợp chuyển động hướng lên và hướng xuống của mắt.Phá hủy khu vực này bởi một khối u có nguồn gốc từ tuyến tùng có thể gây ra rối loạn thị giác này.

Chẩn đoán có thể được đề xuất bởi các triệu chứng bệnh nhân, đặc biệt nếu chúng phát triển hội chứng Parinaud.Các nghiên cứu hình ảnh, tuy nhiên, được yêu cầu để xác nhận chẩn đoán.Thông thường, việc quét hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) của não cung cấp nhiều chi tiết nhất về vùng Pineal và các bác sĩ hoặc các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác để được chẩn đoán thích hợp.Các phương thức hình ảnh khác, chẳng hạn như chụp cắt lớp vi tính (CT), cũng có thể cung cấp các chi tiết quan trọng về sự tăng trưởng. Điều trị pinealoma liên quan đến phẫu thuật cắt bỏ.Vì các khối u thường nhỏ, việc loại bỏ chúng đòi hỏi phải sử dụng kính hiển vi để cho phép các bác sĩ phẫu thuật thần kinh chỉ loại bỏ mô bất thường và không loại bỏ mô não bình thường rất quan trọng đối với chức năng não tối ưu.Sau khi loại bỏ khối u, mô có thể được kiểm tra bởi một nhà nghiên cứu bệnh học dưới kính hiển vi để xác định loại tế bào nào chịu trách nhiệm cho khối u.Các lựa chọn khác để điều trị sau phẫu thuật có thể bao gồm xạ trị và hóa trị.