Một kháng thể là gì?

Một xét nghiệm kháng sinh có thể được sử dụng cho hai mục đích khác nhau.Phương pháp Kirby-Bauer được sử dụng để kiểm tra tính nhạy cảm của chủng vi khuẩn đối với các loại kháng sinh khác nhau.Các kháng sinh cũng có thể xác định nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) hoặc nồng độ kháng sinh nhỏ nhất sẽ ức chế sự phát triển của chủng vi khuẩn, sử dụng phương pháp pha loãng.Sử dụng chống lại một chủng vi khuẩn cụ thể.Các thử nghiệm được chạy trong các đĩa petri, các món ăn nông, tròn, được phủ đầy chất trung bình môi trường thạch hoặc giống như chất dinh dưỡng để thúc đẩy sự phát triển của vi khuẩn.Các chủng vi khuẩn được kiểm tra đều trải đều trên bề mặt của tấm.Một số đĩa giấy tròn, mỗi đĩa được truyền với một loại kháng sinh khác nhau, được đặt cách đều nhau trên bề mặt của tấm và nhẹ nhàng đẩy xuống thạch để tiếp xúc với vi khuẩn.Các tấm sau đó được phép phát triển qua đêm trong một lò ấp. Sau khi ủ qua đêm, một khu vực tròn không có sự phát triển của vi khuẩn sẽ bao quanh mỗi đĩa giấy.Khu vực này được gọi là khu vực ức chế.Đường kính của vùng ức chế cho mỗi đĩa được đo và so sánh với biểu đồ đối chứng để xác định xem chủng vi khuẩn được thử nghiệm có kháng hay trung gian hay dễ bị ảnh hưởng bởi từng loại kháng sinh khác nhau hay không.Một vùng ức chế lớn có nghĩa là chủng vi khuẩn dễ bị kháng sinh trên đĩa xét nghiệm. Phương pháp pha loãng là một kháng sinh được sử dụng để xác định nồng độ kháng sinh hiệu quả nhất để sử dụng chống lại chủng vi khuẩn.Nó bắt đầu bằng cách nuôi cấy hoặc phát triển một lô vi khuẩn thử nghiệm qua đêm và sau đó kiểm tra các nền văn hóa mới cho độ tinh khiết hoặc thanh lọc văn hóa.Hai vi khuẩn kiểm soát hoặc so sánh cũng được điều chế.Nồng độ của chủng vi khuẩn được xác định bằng máy đo quang phổ và nồng độ được điều chỉnh thành một phạm vi phù hợp với phương pháp pha loãng.Lọ.Một loạt các nồng độ kháng sinh khác nhau được cấy với lượng bằng nhau, chủng vi khuẩn thử nghiệm và chuỗi khác được cấy các chủng vi khuẩn đối chứng.Tất cả các nồng độ kháng sinh được tiêm được phép phát triển qua đêm trong một vườn ươm hoặc cho đến khi sự phát triển của vi khuẩn có thể nhìn thấy được quan sát thấy trong một số lọ.MIC là nồng độ kháng sinh trong đó không có sự phát triển của vi khuẩn có thể nhìn thấy được.Giá trị MIC là một cách được kiểm soát để đánh giá sự thay đổi của các chủng vi khuẩn và đặt ra các giới hạn đối với liệu pháp kháng sinh đối với nhiễm trùng.