Chorea là gì?

Chorea là tên của một nhóm các rối loạn gây ra các chuyển động hoặc co thắt không tự nguyện ở các bộ phận khác nhau của cơ thể.Loại hiện tại có thể chỉ ra nơi chuyển động cơ thể xảy ra, mặc dù không phải lúc nào cũng vậy.Chẳng hạn, trong bệnh Huntington, các chuyển động cơ thể giật có thể xảy ra với tần số lớn trên mặt và ở các khu vực khác, và những triệu chứng này có xu hướng xấu đi khi bệnh tiến triển.Ngược lại, Chorea Gravidarum, xảy ra trong thai kỳ thường được chú ý nhiều nhất ở chi và khuôn mặt, và ở Sydenham, Chorea, chủ yếu là khuôn mặt bị ảnh hưởng bởi một loạt các cơn co thắt trên khuôn mặt không được kiểm soát.Có nhiều điều có thể gây ra những chuyển động không được kiểm soát này.Như đã đề cập, bệnh Huntingtons và hiếm khi mang thai được chỉ định.Chorea Sydenham hầu như luôn liên quan đến sốt thấp khớp và rất có thể ảnh hưởng đến trẻ em.Các nguyên nhân khác bao gồm một số loại thuốc tâm thần hoặc rối loạn chuyển hóa. Điều trị có thể khác nhau tùy thuộc vào nguyên nhân.Ví dụ, ở phụ nữ mang thai, một số phương pháp điều trị đã bao gồm sử dụng các loại thuốc chống tâm thần như haloperidol (Haldol reg;), và một số thuốc an thần benzodiazepine.Chúng có thể không kiểm soát đầy đủ các phong trào nhưng có thể loại bỏ chúng ở một mức độ nào đó.Có rất nhiều mối quan tâm về việc sử dụng thuốc mạnh trong thai kỳ vì những tác động tiêu cực có thể xảy ra đối với thai nhi.

Sydenham, choorea thường bị giới hạn thời gian, mặc dù căn bệnh này có thể kéo dài vài tháng.Điều trị một lần nữa có thể tập trung vào việc giảm các chuyển động cơ thông qua thuốc an thần hoặc các loại thuốc khác, nhưng nó có thể không phải là một phương pháp chữa trị hoàn toàn.May mắn thay, nhiều người phục hồi hoàn toàn sau tình trạng này sau một vài tháng, và hầu hết sẽ không tái phát và trải nghiệm nó một lần nữa.Tuy nhiên, đó là một thách thức đối với bất kỳ ai có tình trạng này bởi vì nó thường ảnh hưởng đến trẻ em trong độ tuổi từ 7-14, và có thể hoàn toàn đau khổ về các phong trào không tự nguyện.Không và căn bệnh là một tiến triển và tàn phá được di truyền về mặt di truyền.Phương pháp điều trị cho các triệu chứng chorea ở Huntington, thường liên quan đến việc tăng nồng độ dopamine, có thể được thực hiện bằng các loại thuốc như một số chất ức chế oxyase monoamine, hoặc với nhiều loại thuốc khác như L-dopa.Một số mức độ di chuyển cơ không tự nguyện vẫn có thể xảy ra mặc dù điều trị.Đối với các loại hợp lý khác, điều trị được gắn với nguyên nhân có thể.Ví dụ, nếu thuốc dẫn đến triệu chứng của tình trạng này, việc ngừng thuốc hoặc thay thế một loại thuốc khác nhau có thể được thử.Mục tiêu điều trị rối loạn vận động không tự nguyện này có gấp đôi trong nhiều trường hợp: để xác định nguyên nhân của nó và ngăn chặn chuyển động.