Bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan là gì?

Bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan là một loại bệnh tật rộng rãi liên quan đến nồng độ bạch cầu ái toan bất thường trong cơ thể.Bạch cầu ái toan là một loại tế bào bạch cầu chống lại ký sinh trùng và phản ứng dị ứng.Có hai dạng bệnh bạch cầu ái toan: cấp tính và mãn tính.Bệnh bạch cầu ái toan cấp tính (AEL) là một dạng bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML), trong khi bệnh bạch cầu ái toan mãn tính (CEL), còn được gọi là hội chứng hypereosinophilic, là tình trạng tăng bạch cầu ái toan trong cơ thể.Chẩn đoán bệnh bạch cầu ái toan được xác nhận bởi ba yếu tố.Các chỉ số của bệnh này bao gồm mức độ bạch cầu ái toan cao vẫn tăng trong một khoảng thời gian, không có lý do dị ứng hoặc ký sinh cho mức độ tăng cao và các vấn đề với chức năng cơ quan vì mức cao này.Bệnh nhân trải qua những tình trạng này sẽ cần thêm các xét nghiệm y tế để xác định xem họ có bị bệnh bạch cầu ái toan hay không. Bước tiếp theo để chẩn đoán là sinh thiết tủy xương và hút.Sinh thiết được sử dụng để loại bỏ một lượng nhỏ mô rắn, trong khi khát vọng loại bỏ một mẫu chất lỏng từ bên trong tủy xương.Một nhà nghiên cứu bệnh học kiểm tra các mẫu để chẩn đoán tích cực.Khi tủy xương chứa nồng độ bạch cầu ái toan cao, loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất là CEL, tuy nhiên một số lượng lớn các tế bào chưa trưởng thành, được gọi là vụ nổ, trong mẫu, cho thấy tình trạng này là cấp tính, thay vì mãn tính.

Hình thức mãn tính của bệnh bạch cầu ái toan, cel, phát triển khi có số lượng lớn bạch cầu ái toan trong các mô cơ thể, một tủy xương như vậy hoặc trong chính máu.Có thể có quá nhiều tế bào này mà không bị ung thư.Tình trạng này phổ biến hơn AEL, và được gọi là bạch cầu ái toan thứ phát.Những người mắc CEL có thể vẫn khỏe mạnh trong nhiều năm, hoặc bệnh bạch cầu cấp tính có thể nhanh chóng phát triển.Bệnh có thể được quản lý lâu dài bằng cách sử dụng thuốc, Gleevac .

Bệnh bạch cầu tăng bạch cầu ái toan cấp tính là rất hiếm, và phát triển khi các tế bào bạch cầu ái toan sản xuất quá mức và chiếm 50 đến 80 phần trăm tủy xương.Những tế bào này thường không xuất hiện trong máu ngoại vi.Điều này có nghĩa là một chẩn đoán được thực hiện thông qua kiểm tra tủy xương.Là một loại AML, AEL có các triệu chứng và điều trị tương tự.Một người bị tình trạng này có thể bị đau ở khớp và xương của mình, khó thở và mệt mỏi vì lượng tế bào máu bình thường thường xuyên không thể được tạo ra.Cũng như các dạng AML khác, AEL được điều trị bằng hóa trị và, nếu thất bại, ghép tế bào gốc.