Myelodysplasia là gì?

Thuật ngữ myelodysplasia, được sử dụng để chỉ hai vấn đề y tế khác nhau.Đầu tiên là một họ các điều kiện được gọi là hội chứng myelodysplastic được đặc trưng bởi việc sản xuất các tế bào máu trong tủy xương.Thứ hai là Spina Bifida, một dị thường bẩm sinh trong đó cột sống và tủy sống không hình thành chính xác.Khi mọi người nói về myelodysplasia, họ thường nghĩ về các điều kiện liên quan đến sản xuất tế bào máu thấp. Myelodysplasia có thể được đặt ở mọi lứa tuổi.Trong một số trường hợp, nó được liên kết với các rối loạn di truyền cản trở sản xuất tế bào máu, trong khi trong các trường hợp khác, nó có liên quan đến phơi nhiễm môi trường như tiếp xúc với bức xạ.Bệnh nhân cũng có thể phát triển tình trạng này mà không có bất kỳ nguyên nhân đã biết.Những người đã tiếp xúc với độc tố và bức xạ có nguy cơ phát triển myelodysplasia trong số các vấn đề sức khỏe khác.Các cá nhân có tiền sử phơi nhiễm như vậy nên đảm bảo rằng nó được ghi nhận trong biểu đồ của họ vì điều này có thể có tác động đến điều trị y tế. Bệnh nhân bị myelodysplasia phát triển các triệu chứng như mệt mỏi, nhạy cảm với nhiễm trùng, thiếu máu và nhợt nhạt.Theo thời gian, tình trạng này có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu tủy cấp tính ở một số bệnh nhân.Có một số hội chứng myelodysplastic khác nhau được liên kết với các triệu chứng khác nhau và có thể liên quan đến các phương pháp điều trị khác nhau.Chẩn đoán đòi hỏi một số xét nghiệm để loại trừ các điều kiện khác gây ra các điều kiện tương tự.

Curing myelodysplasia là không thể, nhưng có những phương pháp điều trị có sẵn.Một số bệnh nhân được hưởng lợi từ việc truyền tủy xương, trong đó tủy xương khỏe mạnh được cấy ghép từ một người hiến để cơ thể bệnh nhân có thể bắt đầu tạo ra đủ tế bào máu.Những người khác có thể dùng thuốc được thiết kế để khuyến khích các tế bào máu chưa trưởng thành trưởng thành để chúng có đủ tế bào máu.Điều trị các vấn đề di truyền tiềm ẩn đôi khi cũng có thể giải quyết myelodysplasia. Trong trường hợp của Spina bifida, một khiếm khuyết ống thần kinh liên quan đến cột sống và tủy sống buộc một phần của tủy sống nhô ra qua cột sống, myelodysplasia thường được chẩn đoán trong quá trình sàng lọc trước khi sinh.Mức độ nghiêm trọng của sự bất thường bẩm sinh này có thể thay đổi đáng kể, với một số bệnh nhân có dị thường tương đối nhẹ trong khi những bệnh nhân khác có thể có những bất thường về thần kinh nghiêm trọng như bộ não hình thành không hoàn chỉnh.Phẫu thuật có thể được thực hiện sau khi sinh để điều chỉnh sự bất thường và đôi khi phẫu thuật khi mang thai cũng là một lựa chọn.Phẫu thuật nội tử là một thủ tục tinh tế được thực hiện bởi một chuyên gia y học mẹ-mẹ.Các nghiên cứu đã chứng minh rằng dùng axit folic trong thai kỳ có thể làm giảm triệt để nguy cơ mắc bệnh lách Bifida.