Skip to main content

Những yếu tố nào ảnh hưởng đến một liều acyclovir đủ?

Acyclovir, cũng được bán dưới tên thương hiệu Zovirax Reg, là một loại thuốc chống vi-rút theo toa được sử dụng để điều trị nhiễm trùng bằng virus trong họ Herpes.Sự phát triển của nó được coi là một khám phá mang tính cách mạng trong đó dược sĩ Gertrude B. Elion đã được trao giải thưởng Nobel về y học.Thuốc được hấp thụ kém, đòi hỏi một lượng lớn được dùng hoặc nó được đồng quản lý với thuốc valaciclovir để đạt được liều acyclovir đủ.Các yếu tố khác có thể ảnh hưởng đến các khuyến nghị về liều acyclovir là tuổi của bệnh nhân được điều trị cũng như mức độ của thận và hệ thống miễn dịch.Bằng miệng năm lần mỗi ngày trong khoảng thời gian 10 ngày được các nhà sản xuất khuyến nghị.Ngoài ra, một liều 400 mg có thể được uống ba lần một ngày.Đối với herpes đơn giản ảnh hưởng đến môi, liều có thể được uống chỉ trong năm ngày. Trong khi trẻ từ 12 tuổi trở lên có thể tuân theo các khuyến nghị về liều acyclovir cho người lớn, những người từ ba tháng đến 11 tháng tuổi nên sử dụng từ 10và 20 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể bốn lần mỗi ngày.Đối với trẻ sơ sinh ít hơn ba tháng tuổi, nên dùng liều acyclovir 10 mg mỗi kg nên được tiêm tĩnh mạch cứ sau tám giờ trong 10 đến 21 ngày.Trẻ sinh non nên được tiêm tĩnh mạch không quá 10 mg cứ sau 12 giờ..Ngoài ra, thuốc có thể được tiêm tĩnh mạch với liều 5 mg/kg mỗi tám giờ trong cùng một khoảng thời gian.Ở trẻ em từ 12 tuổi trở lên, liều lượng người trưởng thành tiêu chuẩn có thể được sử dụng, trong khi trẻ em trong độ tuổi từ 3 tháng và 11 tuổi nên sử dụng 5 đến 10 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể.Một trong những rủi ro của acyclovir ở bệnh nhân có chức năng thận hạ thấp là suy thận.Trước khi một bệnh nhân có nguy cơ bị suy thận uống thuốc này, anh ta hoặc cô ta nên tham khảo cẩn thận một biểu đồ liều acyclovir để xác định liều thấp nhất có thể đủ để điều trị tình trạng của anh ta hoặc cô ta.Điều chỉnh liều lượng cho suy yếu chức năng thận có thể so sánh ở trẻ em với trẻ ở người lớn.Tuy nhiên, chức năng gan giảm dần dường như không ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa của thuốc và không cần bất kỳ sự điều chỉnh nào đối với liều khuyến cáo.