Thị trường thuốc chung là gì?

Thị trường thuốc chung là thị trường thuốc được sản xuất sau khi bảo vệ bằng sáng chế hết hạn và bất kỳ nhà sản xuất nào cũng có thể tạo ra một sản phẩm dược phẩm một cách hợp pháp mà không cần phải xin giấy phép từ nhà phát triển ban đầu.Khi các loại thuốc giảm bằng sáng chế, họ thường tham gia vào thị trường thuốc chung rất nhanh, vì các công ty dược phẩm muốn tận dụng nhu cầu cho họ.Thông thường, giá giảm và kết quả là nhiều bệnh nhân có thể tiếp cận với thuốc. Khi các công ty dược phẩm xác định các hợp chất hoạt tính sinh học mới, họ xin bằng sáng chế để bảo vệ các thành phần hoạt động và sau đó bắt đầu di chuyển thuốc qua các thử nghiệm lâm sàng để tìm hiểu về những gì nó làm, xác định liều thích hợp và đảm bảo nó an toàn để sử dụng.Với kết quả của thử nghiệm, công ty có thể xin phép bán thuốc.Bởi vì phát triển thuốc có thể là một quá trình dài, thuốc chỉ có thể được bảo vệ theo bằng sáng chế trong khoảng từ bảy đến 12 năm khi chúng đến thị trường mở.Khi bằng sáng chế hết hạn, thuốc được bảo vệ trước đây xâm nhập vào thị trường thuốc chung. Một hậu quả ngay lập tức của sự sẵn có chung là giảm giá.Các công ty đối thủ có thể sản xuất thuốc với chi phí thấp, cung cấp nó với giá rẻ cho các thành viên của công chúng.Điều này buộc giá cho thuốc tên ban nhạc xuống vì công ty ban đầu muốn có thể cạnh tranh.Đối với các nhà thuốc, thị trường thuốc chung có thể tạo ra tỷ suất lợi nhuận khá lớn, vì họ mua thuốc với chi phí thấp và có thể đánh dấu chúng đáng kể khi bán chúng cho khách hàng.Thuốc thương hiệu có xu hướng tốn kém đến mức các nhà thuốc không thể có được một mức đánh dấu cao, do đó tạo ra lợi nhuận nhỏ hơn. Triển vọng trong thị trường thuốc chung có thể thay đổi từ năm này sang năm khác.Trong một năm khi một số loại thuốc được cấp bằng sáng chế, thị trường có thể trải nghiệm sự bùng nổ khi các công ty dược phẩm vội vã sản xuất thuốc.Trong những năm khi ít bằng sáng chế hơn hết hạn, thị trường có thể ít hoạt động hơn và có thể thấy lợi nhuận tăng chậm hơn.Mọi người có thể sử dụng thông tin hiện tại về hồ sơ bằng sáng chế để đưa ra dự đoán về thị trường sẽ như thế nào trong 10 đến 20 năm..Các thành phần hoạt động và liều lượng là như nhau, mặc dù thuốc có thể sử dụng các chất độn và chất kết dính khác nhau.Kiểm tra cẩn thận là cần thiết để đảm bảo những thay đổi trong các thành phần không hoạt động không ảnh hưởng đến hiệu suất của thuốc.Những người có mối quan tâm dị ứng nên thảo luận về chúng với dược sĩ, vì có thể trải nghiệm phản ứng với một cái chung khi tên thương hiệu không gây ra bất kỳ vấn đề nào, do những thay đổi trong thành phần của các thành phần không hoạt động như lớp phủ thuốc.