Skip to main content

Chỉ khâu vành là gì?

Chỉ khâu vành là khớp nối hai xương cao nhất của cranium: xương trán và xương.Nó được hình thành bởi sự kết hợp của hai xương parietal, những cái ở hai bên của đầu hộp sọ, với xương trán, nằm trên trán.Chỉ khâu vành là một loại khớp được gọi là khớp sợi, được giữ với nhau bởi mô collagen dày đặc.Mặc dù các khớp thường được liên kết với chuyển động, loại khớp này cho phép rất ít chuyển động. Giống như một vết nứt ở vỉa hè, chỉ khâu vành kéo dài từ một ngôi đền bên kia qua đỉnh của hộp sọ đến ngôi đền khác.Vì các cạnh của những xương này không đều, nó không tạo thành một đường thẳng hoàn toàn, và những xương này khớp chặt với nhau như các mảnh ghép.Điều này là do xương không gặp nhau khi sinh.Có một khoảng cách nhỏ giữa họ để cho phép một lượng nhỏ chuyển động khi em bé đẩy qua kênh sinh.Khi hộp sọ phát triển và phát triển, xương dần đóng lại cho đến khi chúng gần như được hợp nhất.Ngoại lệ là việc cung cấp cho hộp sọ độ đàn hồi cần thiết để chịu đựng các lực mở rộng và co lại, như khi có sưng xung quanh não.Đối với sự thiếu chuyển động này, chỉ khâu vành cũng được phân loại là khớp tổng hợp, trái ngược với bệnh diarthrosis như hầu hết các khớp di chuyển của cơ thể.dịch.Diarthros như hông, vai và khớp gối có một viên nang khớp giữa các xương chứa một túi chất lỏng hoạt dịch.Chất lỏng này bôi trơn khớp và giúp loại bỏ ma sát giữa các xương liền kề khi chúng di chuyển.Vì xương phía trước và xương không thực sự di chuyển với nhau và về cơ bản là một xương, nên không có chất lỏng hoạt dịch nào được chứa trong chỉ khâu giữa chúng. Đôi khi, các biến dạng có mặt giữa xương sọ.Chúng có thể xảy ra khi xương sọ đóng quá nhanh, dẫn đến một hộp sọ quá cao và hẹp, một tình trạng được gọi là oxycyaly, hoặc một thứ không đối xứng, một tình trạng được gọi là plagiocephaly.Ngược lại, các biến dạng được gọi là fontanelles có thể được nhìn thấy khi xương đóng quá chậm hoặc không.Ở trẻ sơ sinh, chúng được biết đến với tên gọi là những điểm mềm của người Hồi giáo và thường sẽ biến mất khi xương cuối cùng đến với nhau.Trong những trường hợp hiếm hoi, chúng là vĩnh viễn, như với bệnh dystosis cleidocranial, một rối loạn bẩm sinh.