Một chromatid là gì?

Trong nhân của mỗi tế bào, DNA cho sinh vật đó được tìm thấy dưới dạng nhiễm sắc thể.Tùy thuộc vào loại sinh vật, số lượng nhiễm sắc thể khác nhau sẽ khác nhau, nhưng cấu trúc của nhiễm sắc thể sẽ không.Mỗi nhiễm sắc thể được tạo thành từ hai chuỗi DNA giống hệt nhau được gọi là nhiễm sắc thể. Hầu hết thời gian, nhiễm sắc thể xuất hiện dưới dạng các chuỗi DNA rất dài được gọi là nhiễm sắc thể.Khi một tế bào không phân chia, nó đang sao chép DNA của nó để mỗi nhiễm sắc thể được tạo thành từ hai nhiễm sắc thể chị em nằm dọc theo nhau.Mặc dù chúng dường như chạy song song với nhau, có một phần trong đó mỗi chromatid được nối với phần khác, được gọi là centromere.

chromatids đóng một vai trò quan trọng trong quá trình phân chia tế bào, cả nguyên phân và phân bào.Mitosis là sự trùng lặp của DNA và hạt nhân để tạo ra hai hạt nhân, dẫn đến hai tế bào con giống hệt nhau về mặt di truyền được sản xuất từ một tế bào mẹ đơn lẻ.Mitosis được sử dụng để tăng trưởng và sửa chữa và thay thế các tế bào.Meiosis chỉ xảy ra trong các tế bào sinh sản để tạo ra các tế bào giới tính hoặc giao tử có một nửa lượng DNA làm tế bào mẹ.

Trong giai đoạn ban đầu của nguyên phân, nhiễm sắc thể ngưng tụ hoặc trở nên ngắn hơn và dày hơn.Tại thời điểm này, mỗi cặp nhiễm sắc thể có thể được nhìn thấy khi hạt nhân được nhuộm màu.Các nhiễm sắc thể nằm trên đường xích đạo của tế bào và các nhiễm sắc thể được kéo ra.Mỗi chromatid được kéo đến các đầu đối diện, hoặc cực của tế bào sao cho màng hạt nhân mới có thể hình thành xung quanh chúng và sau đó tế bào có thể phân chia. Một khi tế bào đã phân chia xong, nguyên phân hoàn thành.Vào thời điểm này, các nhiễm sắc thể hiện là nhiễm sắc thể của hạt nhân mới mà chúng sinh sống.Trước khi sự phân chia tế bào xảy ra một lần nữa, họ sao chép để đảm bảo có hai bản sao giống hệt nhau của mỗi nhiễm sắc thể. Trong quá trình phân bào, một quá trình tương tự xảy ra.Sự khác biệt chính giữa hai là meiosis được tạo thành từ hai bộ phận phân bào.Trong phân chia đầu tiên, các cặp nhiễm sắc thể xếp dọc theo đường xích đạo và riêng biệt.Các tế bào kết quả chỉ có một nửa DNA trong chúng bây giờ, vì chúng chỉ có một bản sao của mỗi nhiễm sắc thể.Tất cả các nhiễm sắc thể vẫn hoàn toàn nguyên vẹn và được tạo thành từ hai nhiễm sắc thể chị em. Phân khu thứ hai của bệnh teo cơ giống hệt với nguyên phân.Các nhiễm sắc thể xếp dọc theo đường xích đạo và các nhiễm sắc thể được kéo ra để tách các cực của tế bào.Một hạt nhân mới hình thành và phân chia tế bào.Mặc dù vậy, các tế bào kết quả không giống nhau về mặt di truyền, vì chúng chỉ có một nửa DNA nhiều như tế bào mẹ ban đầu. Sự đa dạng di truyền có thể được tăng thêm bởi các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào.Trong giai đoạn tiên tri của meiosis I, hoặc phân chia đầu tiên, một nhiễm sắc thể từ một nhiễm sắc thể có thể vượt qua với một nhiễm sắc thể từ một nhiễm sắc thể khác.Khi các cặp nhiễm sắc thể giống hệt nhau, một từ từ mỗi cha mẹ, được xếp dọc theo đường xích đạo của tế bào, các nhiễm sắc thể có thể xoắn quanh nhau.Các mảnh từ mỗi nhiễm sắc thể có thể hoán đổi sang nhiễm sắc thể khác, do đó thay đổi các gen được tìm thấy trên nhiễm sắc thể ban đầu.Bằng cách thay đổi thông tin di truyền trên các nhiễm sắc thể, các tế bào con không giống nhau được hình thành, có thể làm tăng sự đa dạng di truyền.