Was sind P450 -Inhibitoren?

P450 bezieht sich auf eine Familie von Stoffwechselproteinen, die als Cytochrom -P450 -Enzyme bezeichnet werden. Sie sind dafür verantwortlich, Drogen im Körper abzubauen. P450 -Inhibitoren verlangsamen oder stoppen die chemische Wirkung eines Cytochrom -P450 -Enzyms normalerweise durch Bindung mit dem Enzym, bevor es seine Aufgabe erledigen kann. Bestimmte Medikamente sind bekanntermaßen P450 -Inhibitoren, aber einige Lebensmittel können diese Enzyme auch hemmen. In einigen Fällen ist es nützlich, die P450 -Enzyme absichtlich zu hemmen, da sie einige Medikamente abbrechen, bevor das Medikament funktionieren kann. In anderen Fällen müssen Medikamente und Lebensmittel, die die Funktion der Enzyme hemmen, so vermieden werden, dass ein Medikament schnell genug zusammenbricht und sich nicht im Körper aufbricht. Diese Enzyme beginnen den Prozess, viele verschiedene Substanzen abzubauen, die giftig werden könnten, wenn sie nicht in Urin oder Galle ausgeschieden werden. TZu den Substanzen gehören Medikamente, illegale Medikamente, Steroidhormone und andere organische Moleküle.

Eine breite Palette von Medikamenten fungiert als P450 -Inhibitoren. Diese Hemmung - zusammen mit der entgegengesetzten Wirkung, Induktion - ist das, was für die meisten Probleme mit der Arzneimittelinteraktion verantwortlich ist und dazu führen kann, dass einige Medikamente im Körper toxische Werte aufbauen. Viele Antidepressiva wie Prozac, Zoloft und Luvox sind Inhibitoren bestimmter P450 -Enzyme sowie Tagemet, Cipro, Benadryl und eine lange Liste anderer Medikamente. Grapefruit, Grapefruitsaft, Starfruit, Brunnenkresse und sogar die Verwendung von Tabakprodukten auch diese Enzyme hemmen.

Einige Medikamente werden in den USA nicht mehr angewendet, da lebensbedrohliche Nebenwirkungen durch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten verursacht werden, die P450-Inhibitoren sind. Beispiele sind Seldane, Hismanal, Propulsid. Ein weiteres Medikament, posicor, warEingestellt, weil es selbst ein starker P450 -Inhibitor ist, der gefährlich mit einigen Herzmedikamenten reagierte.

Ein wichtiger Punkt ist, dass einige Medikamente weniger wirksam sind, indem sie schneller metabolisiert werden, während andere Medikamente tatsächlich wirksamer sind. Medikamente, die bereits in der chemischen Form biologisch aktiv sind, lindern auch die Symptome, wenn es eine hohe Cytochrom -P450 -Aktivität gibt. Sie können besser funktionieren, wenn sie mit P450 -Inhibitoren eingenommen werden. Andere Medikamente werden in einer inaktiven Form eingenommen und durch die ersten Stadien des Abbrechens aktiviert. Diese Medikamente können ihre Funktion möglicherweise nicht gut ausführen, wenn der Patient auch einen Cytochrom -P450 -Inhibitor einnimmt.