Hvad er en svedtest?

En svedtest er en medicinsk test, der bruges til at måle mængden af chlorid, der udskilles fra kroppen sammen med sved.Mængden måles over en bestemt periode og bruges til at afgøre, om et barn har eller kan have cystisk fibrose.Denne sygdom får ofrene til at producere øgede koncentrationer af både chlorid og natrium i deres sved.

Cystisk fibrose kan få børn til ikke at vokse, have fordøjelsesproblemer og have en række alvorlige åndedrætsproblemer.Cystisk fibrose var en dødsdom i første halvdel af 1900'erne, og berørte børn levede normalt ikke ud over deres første år.Forbedrede behandlinger betyder, at mennesker, der er diagnosticeret med cystisk fibrose i det 21. århundrede, kan forvente at leve i voksen alder, skønt sygdommen kræver konstant håndtering.

Det overskydende natrium, der produceres i sved mdash;så meget som to til fem gange større end normal mdash;er ofte den første indikator for, at der er et problem.Forældre rapporterer ofte til barnets læge, at barnet smager salt.Denne observation er generelt nok til at få lægen til at bestille en svedtest.Sådanne børn vil ofte have en positiv test, hvilket resulterer i en diagnose af cystisk fibrose.

En svedtest hjælper læger med at diagnosticere denne sygdom hos børn så små som 2 dage gamle, skønt spædbørn i denne alder muligvis ikke producerer nok sved til en nøjagtig læsning.Testen kræver ikke nogen særlig forberedelse, og børn, der vil blive testet, kan gøre deres normale aktiviteter indtil testens tid.En gang på kontoret eller laboratoriet tager en svedtest cirka en time.

Proceduren for svedtesten er ret enkel.Et kemikalie, der får barnet til at producere sved, påføres hans eller hendes arm.En svag, smertefri elektrisk strøm bruges derefter til yderligere at udløse sved i testområdet.Sveden opsamles og testes derefter for forhøjede mængder klor og natrium.

Selvom en svedtest ofte bruges til at bekræfte en diagnose af cystisk fibrose, kan det være uomgængeligt.I disse tilfælde kan lægen muligvis bestille yderligere test for at bekræfte tilstedeværelsen eller fraværet af sygdommen.Deoxyribonucleinsyre (DNA) opsamles undertiden fra spyt eller blod og undersøges for genetiske indikatorer for cystisk fibrose.Uanset hvordan diagnosen stilles, begynder behandlingen af denne sygdom så tidligt som muligt.Patientpleje er en livslang proces.