Was macht ein klinischer Datenkoordinator?

Ein klinischer Datenkoordinator ist ein Informationsspezialist, der Daten für laufende klinische Studien verwaltet.Zu seinen Verantwortlichkeiten gehört die Sicherstellung der Qualität und Rechtmäßigkeit der klinischen Eingriffe sowie die Aufzeichnung und Verwaltung der Informationen aus dem Experiment.Sie oder er muss möglicherweise auch mit Forschern zusammenarbeiten, um Informationssysteme für die klinische Studie zu entwickeln.

Es gibt mehrere ethische und wissenschaftliche Standards, um sicherzustellen, dass klinische Studien genau und zuverlässig sind und die Testpersonen nicht nutzen.Oft wird ein klinischer Datenkoordinator daran beteiligt sein, dass das Design und die Ausführung der klinischen Studien diesen Richtlinien folgen.Zum Beispiel ist ein ethischer Imperativ, dass alle Informationen über die an dem Prozess teilnehmenden Personen vertraulich gehalten werden.Ein Teil der Aufgabe des Koordinators besteht darin, sicherzustellen, dass diese Informationen sicher sind und nur von Forschern zugegriffen werden.Er oder sie ist auch dafür verantwortlich, auf die Sicherheit von Testpersonen zu achten und sicherzustellen, dass sie mit Respekt behandelt werden.

Eine klinische Studie oder ein Experiment erzeugt eine große Menge an Informationen.Der klinische Datenkoordinator muss sicherstellen, dass alle diese Informationen genau aufgezeichnet und in einem organisierten und leicht abgerufenen System gespeichert werden.Er oder sie kann auch aufgefordert werden, die Daten nach Ablauf des Versuchs zu analysieren.

Um zu beginnen, muss der klinische Datenkoordinator Informationen zu jedem Testperson wie Alter, Geschlecht und Krankengeschichte aufzeichnen.Im Laufe des Versuchs muss er auch aufzeichnen, wie die Testpersonen auf die experimentelle Behandlung reagieren.Sie oder er kann auch dafür verantwortlich sein, dass sie mit Testpersonen Monate oder sogar Jahre nach dem Abschluss des Experiments die Testpersonen verfolgt und diese Informationen aufzeichnet.

Immer häufiger verwenden Forscher, die klinische Studien durchführen, elektronische Systeme, um Daten aufzuzeichnen und zu speichern.Ein klinischer Datenkoordinator muss mit Computersystemen vertraut sein und in der Lage sein, elektronische Gesundheitssoftware zu verwenden.Manchmal arbeiten Forscher und der klinische Datenkoordinator zusammen, um ein Programm für die Datenspeicherung zu erstellen. Manchmal verwenden sie ein vorhandenes Programm.

Ein klinischer Datenkoordinator muss sich über medizinische Konzepte, Krankheiten und Behandlungen kennenlernen.Sie oder er sollte auch einen robusten Hintergrund in der Informationswissenschaft haben und wissen, wie man Daten verwaltet, aufzeichnet und möglicherweise analysiert.Ein Bachelor -Abschluss ist für eine Position des klinischen Datenkoordinators erforderlich, und viele Menschen haben auch einen Master -Abschluss, am häufigsten in der Informationswissenschaft.