Was ist orale Bioverfügbarkeit?

Die orale Bioverfügbarkeit muss im Kontext des Begriffs Bioverfügbarkeit verstanden werden.Dies bezieht sich auf die Menge an Medikamenten, die beim Betreten des Körpers tatsächlich in den Kreislauf gelangen.Unterschiedliche Faktoren beeinflussen Mengen oder Verhältnisse des verfügbaren Arzneimittels.Wenn beispielsweise ein Medikament intravenös injiziert wird, wird es normalerweise vollständig vom Körper verwendet, weil es direkt in den Blutkreislauf geht.Dies gilt nicht, wenn Medikamente vom Mund eingenommen werden, und die orale Bioverfügbarkeit kann im Vergleich zur Chemikaliemenge im Körper als Verhältnis oder Prozentsatz ausgedrückt werden, wenn das Medikament in intravenöser Form angegeben wird.

Es ist leicht zu verstehen, dass es viele gibtDinge, die erschöpfen oder möglicherweise die Menge an verfügbaren Medikamenten erhöhen können, die verschluckt werden.Das Verdauungssystem oder die Leber in dem sogenannten Erstpassstoffwechsel kann Medikamente in größeren oder weniger Mengen aufnehmen.Abhängig davon, inwieweit dies das Medikament beeinflusst, wird mehr oder weniger davon letztendlich Teil des Blutkreislaufs.Das Verständnis des Prozentsatzes für orale Bioverfügbarkeit kann dann verwendet werden, um die sichere Dosierung zu bestimmen, genug, aber nicht zu viel, und dies ist vergleichbar mit intravenöser Verwendung.

Jedes Medikament muss in Bezug auf orale Bioverfügbarkeit als hoch individualisiert angesehen werden.Manchmal kann die Art und Weise, wie ein Medikament vorgenommen wird, und die Form, in der es hergestellt wird, die Rate und den Absorptionsgrad leicht verändern.Zum Beispiel wurde gezeigt, dass bestimmte Markenmedikamente den Generika aufgrund der Art und Weise, wie sie hergestellt werden, in der Tat überlegen sind, auch wenn sie dieselben grundlegenden Medikamente enthalten.Was sie anders macht, sind ihre Formulierungen, zusätzlichen Inhaltsstoffe und wie ihre chemische Struktur auf den Erstpassstoffwechsel reagiert.

Es gibt eine Vielzahl von Studien darüber, wie einzelne Medikamente von oraler Bioverfügbarkeit beeinflusst werden.Dies ist auch ein unglaublich reichhaltiger Forschungsbereich.Wenn Apotheker und Forscher Medikamente entwerfen, müssen sie ständig fragen, wie sich das Design auf die Absorption auswirkt.Sie müssen auch überlegen, welche Situationen bestimmte Medikamente abbauen könnten und ob inaktive Inhaltsstoffe oder welche Arzneimittelstil (Flüssigkeit, Kapsel, Kapsel, Zeitfreisetzung) einen Einfluss auf die Menge an Medikamenten haben, die das Kreislaufsystem trifft.

In Anbetracht der oben genannten Faktoren sind nicht die einzigen wichtigen Angelegenheiten.Die orale Bioverfügbarkeit kann sich aufgrund der individuellen Gesundheit und der Zugabe anderer Medikamente oder Substanzen ändern.Diejenigen Medikamente, die mit Nahrung eingenommen werden sollen, sind möglicherweise unterschiedlich, wenn sie ohne Nahrung eingenommen werden.Das Hinzufügen von Antazida zu vielen häufigen Medikamenten verringert die orale Bioverfügbarkeit, und bestimmte Fruchtsäfte oder Zitrusfrüchte können den Prozentsatz des Arzneimittels erhöhen oder verringern, was es zum Kreislaufsystem schafft.Diese Veränderungen können beängstigend sein, da sie bedeuten könnten, dass eine Person unzureichend medizinisch oder übermedizinisch ist.Die Dosierung muss persönliche Gewohnheiten, Gesundheitszustände und insbesondere den Einsatz anderer Medikamente berücksichtigen, unabhängig davon, ob diese über den Gegensatz, Verschreibung oder Kräuter sind.

Medikamente, die Änderungen haben, wenn sie mit anderen Dingen verwendet werden, erhalten häufig Warnschilder, die den Menschen im Wesentlichen mitteilen, dass sich die mündliche Bioverfügbarkeit in gefährlicher Weise ändert, und möglicherweise auf gefährliche Weise, wenn keine Warnungen beobachtet werden.Oft sind Veränderungen nicht sehr signifikant.Dennoch könnten sich jedoch alle Unterschiede in der Absorption als problematisch erweisen und eine erfolgreiche Gesundheitsbehandlung beeinträchtigen.