Τι είναι το σύνδρομο της κοιλιάς κλαδέματος;

Το σύνδρομο κοιλιάς κλαδέματος είναι ένα σοβαρό ελάττωμα γέννησης.Γενικά, το σύνδρομο αποτελείται από τρία διαφορετικά προβλήματα σε ένα νεογέννητο μωρό.Τα ελαττώματα που συνθέτουν αυτό το σύνδρομο περιλαμβάνουν σοβαρά υποανάπτυκτους κοιλιακούς μύες, πολλαπλά προβλήματα του ουροποιητικού συστήματος και τους μη γένους όρχεις.Παρόλο που είναι δυνατό για ένα μωρό οποιουδήποτε φύλου να έχει αυτό το σπάνιο σύνδρομο, παρατηρείται γενικά στα αρσενικά.Τα παιδιά με αυτό το σύνδρομο θα έχουν συνήθως μια κοιλιά με σχήμα κοιλιάς που μπορεί να είναι ρυτίδα σαν ένα δαμάσκηνο στην εμφάνιση.

Οι κοιλιακοί μύες σε ένα μωρό με σύνδρομο κοιλιάς κλαδέματος μπορεί να είναι υποανάπτυκτες, πολύ εξασθενημένοι ή απουσιάζουν όλοι μαζί.Ως αποτέλεσμα των ελλιπών ή ελλιπών μυών, το στομάχι του μωρού μπορεί να διογκώνεται σημαντικά.Επιπλέον, τα περισσότερα μωρά με αυτή την κατάσταση έχουν σοβαρά διαστρέβλωση κύστεις και άλλες σημαντικές ανωμαλίες στην ουροφόρηση.Η αιτία αυτού του συνδρόμου δεν είναι διακριτικά γνωστή, αν και οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το σύνδρομο γεννήσεων της κοιλιάς της κοιλιάς σχηματίζεται κατά τις πρώτες εβδομάδες της κύησης. Συνήθως, το πιο προφανές σύμπτωμα του συνδρόμου της κοιλιάς είναι η εμφάνιση της κοιλιάς της κοιλιάς.Εάν η ουροδόχος κύστη είναι πολύ διευρυμένη, αυτό θα παρουσιάσει επίσης ορισμένα προβλήματα ούρων.Μπορεί να είναι δύσκολο να ουρήσετε και τα ούρα να μπορούν να επιστρέψουν στους ουροποιημένους ουροποιητές και στα νεφρά.Μπορεί επίσης να υπάρχουν συχνές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.Αυτό το σύνδρομο μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένη συνεδρίαση και περπάτημα σε μωρά.

Μερικές φορές, οι μητέρες που μεταφέρουν μωρά με αυτό το ελάττωμα γέννησης θα παρουσιάσουν ορισμένα σχετικά με τα συμπτώματα.Σε πολλές περιπτώσεις, ένας υπερηχογράφημα που γίνεται σε μια μέλλον μητέρα θα αποκαλύψει ότι το αγέννητο μωρό έχει ασυνήθιστα μεγάλη κοιλιά ή ουροδόχο κύστη.Τα νεφρά μπορεί επίσης να φαίνονται ιδιαίτερα μεγάλα.Επιπλέον, η μητέρα μπορεί να έχει χαμηλό επίπεδο αμνιακού υγρού για τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.Οι αρχικές δοκιμές μπορεί να περιλαμβάνουν εξετάσεις αίματος, υπερήχους και ακτίνες Χ.Μπορούν επίσης να διεξαχθούν εξειδικευμένες δοκιμές για την εξέταση του ουροποιητικού συστήματος.Ένα ενδοφλέβιο πυελογράφημα (IVP) μπορεί να είναι ένα παράδειγμα εξειδικευμένης δοκιμής.Αυτός ο τύπος δοκιμής μπορεί να γίνει για μια στενή εικόνα των ουροποιητικών οργάνων όπως η ουροδόχος κύστη, τα νεφρά και οι ουρητήρες.

Η θεραπεία του συνδρόμου της κοιλιάς θα περιλαμβάνει συνήθως χειρουργική επέμβαση στις περισσότερες περιπτώσεις.Τα μωρά συνήθως έχουν χειρουργική επέμβαση νωρίς στη ζωή για να διορθώσουν τις παραμορφώσεις στους κοιλιακούς μύες.Τα προβλήματα των ούρων μπορεί να είναι εκτεταμένα σε παιδιά με αυτό το σύνδρομο.Για το λόγο αυτό, η χειρουργική επέμβαση μπορεί να γίνει σε μεγάλο βαθμό για να διορθωθούν ανωμαλίες στην ουροφόρηση.Τα αγόρια μωρών που πάσχουν από το σύμπτωμα των όρχεων που δεν έχουν υποβληθεί σε όρχεως μπορεί να έχουν πρόσθετη χειρουργική επέμβαση για να διορθώσουν αυτή την ανωμαλία.Αυτή είναι μια πολύ σοβαρή κατάσταση και μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή.Ακόμη και μετά από χειρουργική επέμβαση, πολλά μωρά συνεχίζουν να έχουν σοβαρά προβλήματα.Οι μακροπρόθεσμες επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν νεφρική νόσο, συνεχή προβλήματα ούρων και δυσκοιλιότητα.Επιπλέον, τα αρσενικά με αυτό το σύνδρομο μπορεί να αναπτύξουν προβλήματα με στειρότητα ως αποτέλεσμα προϋπάρχουσων προβλημάτων των όρχεων.