¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson?

Una reacción adversa de la piel a una infección o un fármaco podría causar una afección conocida como síndrome de Stevens-Johnson, con síntomas similares a la gripe que incluyen ampollas, hinchazón y una erupción púrpura o roja que se extiende sobre la piel, lo cual es doloroso al tacto. El principal impulso del tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson es identificar y eliminar el medicamento o la enfermedad infecciosa responsable de TI que surja en primer lugar. Después de identificar la causa, el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas de la afección, que también pueden incluir fiebre, congestión, picazón, piel inflamada y ojos secos y ardientes.

Varios medicamentos pueden hacer que un paciente busque tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson. Se sabe que varios tipos de medicamentos lo han causado, incluidas las penicilinas e incluso algunos medicamentos antiinflamatorios que anular el dolor. Los medicamentos contra la seguria y anti-Gout también han sido desencadenantes para el síndrome. Uno de los primeros sospechosos que un médico podría tener al tratar este trastorno es cualquierDe estos diversos medicamentos, desde analgésicos no esteroideos de venta libre, como el ibuprofeno hasta los corticosteroides recetados.

Puede que no sea una droga en absoluto que esté desencadenando el síndrome de Stevens-Johnson. Varias enfermedades también pueden causar el desorden: desde la influenza, la hepatitis y el VIH hasta el herpes, la tifoidea y la difteria. Si los análisis de sangre revelan alguna de estas causas, en lugar de una interacción con drogas, es probable que el tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson involucre un régimen de antibióticos, así como recetas sintomáticas para tal vez reducir la inflamación, fiebre, ampollas, dolor de garganta, ojos secos u congestión.

El tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson debe buscarse tan pronto como cualquiera de los síntomas visuales se haga evidente. Es probable que un médico solicite hospitalización bajo cuidados críticos, con un régimen de sustento intravenoso. Cualquier áreas de piel en bruto y ampollas será tratada conEl frío se comprime, como en casos de quemaduras. Además de los antibióticos para combatir la infección y cualquier corticosteroides recetado para reducir la hinchazón y la inflamación, es probable que un médico también recomiende un antihistamínico para picazón y algún tipo de medicamento para el dolor para aliviar la inquietud general.

Se pueden necesitar

Otros tipos de enfoques cuando los profesionales médicos se enfrentan a casos severos de síndrome de Stevens-Johnson. Un paciente puede requerir un injerto de piel para reparar la piel dañada. A partir de 2011, se pone a disposición un medicamento llamado inmunoglobulina intravenosa. Este medicamento emplea anticuerpos sospechosos de no solo retrasar el inicio del síndrome de Stevens-Johnson, sino también acortar los tiempos de recuperación. Dicha terapia es comúnmente realizada por pacientes con deficiencia inmune para reforzar las reservas de anticuerpos proteicos del cuerpo.