Qual è il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson?
Una reazione avversa della pelle a un'infezione o un farmaco potrebbe causare una condizione nota come sindrome di Stevens-Johnson, con sintomi simili all'influenza che includono vesciche, gonfiore e un'eruzione viola o un'eruzione rossa che si diffonde sulla pelle, che è dolorosa al tatto. La principale spinta del trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson è quella di identificare e rimuovere il farmaco o le malattie infettive responsabili in primo luogo. Dopo aver identificato la causa, il trattamento si concentra quindi sull'alleviamento dei sintomi della condizione, che può anche includere febbre, congestione, prurito, pelle infiammata e occhi asciutti e brucianti.
Vari farmaci possono indurre un paziente a cercare un trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson. È noto che diversi tipi di farmaci lo hanno causato, tra cui penicilline e persino alcuni farmaci antinfiammatori che alleggeriscono il dolore. Anche i farmaci anti-sequestro e anti-gout sono stati innescati per la sindrome. Uno dei primi sospetti che un medico potrebbe avere durante il trattamento di questo disturbo è qualsiasiDi questi vari farmaci-da antidolorifici non steroidei e da banco come l'ibuprofene ai corticosteroidi da prescrizione.
Potrebbe non essere affatto un farmaco che sta innescando la sindrome di Stevens-Johnson. Varie malattie possono anche causare il disturbo: dall'influenza, dall'epatite e dall'HIV a herpes, tifoide e difterite. Se gli esami del sangue rivelano una di queste cause, anziché un'interazione farmacologica, è probabile che il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson coinvolga un regime antibiotico e le prescrizioni sintomatiche per ridurre forse l'infiammazione, la febbre, la blisteria, la gola, gli occhi secchi o la congestione.
Il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson dovrebbe essere richiesto non appena tutti i sintomi visivi diventano evidenti. È probabile che un medico ordini il ricovero in ospedale sotto terapia intensiva, con un regime di sostentamento endovenoso. Qualsiasi aree blister e grezze della pelle verrà trattata WIIl freddo comprime, come nei casi di bruciatura. Oltre agli antibiotici per combattere le infezioni e qualsiasi corticosteroidi prescritti per ridurre il gonfiore e l'infiammazione, è probabile che un medico raccomanda anche un antistaminico per il prurito e una qualche forma di antidolorifico per alleviare il generale inquietante.
Potrebbero essere necessari altri tipi di approcci quando i professionisti medici si confrontano con i casi gravi della sindrome di Stevens-Johnson. Un paziente può richiedere l'innesto della pelle per riparare la pelle danneggiata. A partire dal 2011, è resa disponibile una medicina chiamata immunoglobulina endovenosa. Questo farmaco impiega anticorpi sospettati di non solo ritardare l'insorgenza della sindrome di Stevens-Johnson, ma anche di accorciare i tempi di recupero. Tale terapia è comunemente intrapresa da pazienti immuno-deficitosi per rafforzare le riserne di anticorpi proteici del corpo.