Qu'est-ce que le syndrome de NEVus dysplasique?

Le syndrome du naevus dysplasique se réfère à une condition cutanée caractérisée par la présence d'une ou plusieurs moles atypiques.Une taupe atypique est celle qui est plus grande que d'habitude ou anormale d'une autre manière.Également connu sous le nom de NEVI dysplasique familial, ce syndrome a tendance à fonctionner dans certaines familles où il n'est pas rare de constater que deux membres de la famille ou plus affichent un NEVI dysplasique.On pense que les personnes atteintes du syndrome du naevus dysplasique ont un risque accru de développer un mélanome.

Le mélanome est une tumeur maligne qui peut apparaître n'importe où sur le corps et est considérée comme la plus grave de tous les cancers de la peau.Un naevus dysplasique ou une taupe atypique se développe souvent à la suite d'une exposition au soleil et peut devenir maligne.Les personnes atteintes d'une taupe n'ont pas nécessairement un cancer de la peau, mais sont à risque accru de développer un cancer de la peau, en particulier si la taupe est atypique.

Dans certains, le mélanome familial peut être causé par des choix de vie ou des facteurs environnementaux.Il peut également être causé par des facteurs génétiques.Le syndrome du naevus dysplasique n'est pas un cancer, mais c'est souvent un précurseur du cancer de la peau nécessitant une surveillance et des tests réguliers.Lorsque les taupes deviennent cancéreuses, elles sont définies comme un syndrome familial de mélanome mole multiple atypique ou simplement un syndrome FAMMM.

Également connu sous le nom de syndrome de taupe B-K ou syndrome de taupe atypique, le syndrome de NEVus dysplasique est généralement caractérisé par la présence de moles atypiques multiples où le pigment de certaines des taupes semble saigner dans la peau.Non seulement ces taupes sont généralement plus grandes qu'une taupe moyenne, mais elles semblent également différentes de couleur, comme être du bronzage rosé ou du brun rosâtre.Ces lésions ont tendance à apparaître également principalement sur des parties du corps exposées au soleil, mais peuvent également être présentes dans des zones qui ne reçoivent pas beaucoup d'exposition au soleil.Alors que la plupart des personnes atteintes du syndrome de naevus dysplasique ont plusieurs moles atypiques dépassant parfois 200, certains n'en ont qu'un.

Le syndrome du naevus dysplasique est diagnostiqué par un médecin spécialisé dans l'oncologie qui peut généralement dire par l'apparence du taupe si le syndrome est présent ou non.Un médecin se renseignera également sur les antécédents familiaux d’un patient pour découvrir si un ou plusieurs parents ont été frappés par le mélanome.Une fois le syndrome du naevus dysplasique diagnostiqué, un médecin biopsie la taupe pour déterminer si elle est maligne et la photographier pour surveiller les changements de la taupe dans l'asymétrie, le diamètre et la couleur au fil du temps.