Qu'est-ce que le fulvestrant?

Fulvestrant est un médicament utilisé pour traiter les femmes ménopausées qui ont un cancer du sein métastatique positif aux récepteurs hormonaux.AstraZeneca Plc, une société pharmaceutique basée à Londres, commercialise le médicament comme Faslodex.La United States Food and Drug Administration (FDA), qui est en charge de la régulation des produits pharmaceutiques du Country, le fulvestrant approuvé le 25 avril 2002.

Le cancer du sein métastatique des récepteurs hormonaux est défini comme un cancer du sein qui s'appuie sur les hormones pour multiplier les tumeurset laissez-le se propager à d'autres parties du corps.Dans le cas du fulvestrant, il fonctionne contre les œstrogènes, qui est la principale hormone sexuelle féminine.En tant qu'antagoniste des récepteurs des œstrogènes, il bloque l'activité hormonale de la croissance des cellules cancéreuses.

Fulvestrant est utilisé en particulier pour les patientes atteintes d'un cancer du sein qui n'ont pas connu de saignements menstruels pendant au moins 12 mois consécutifs.Les gens se tournent vers le médicament lorsque d'autres produits pharmaceutiques n'ont pas travaillé pour bloquer les œstrogènes.Cela comprend le tamoxifène, le nom de marque Nolvadex, qui agit également comme un antagoniste des récepteurs des œstrogènes.

AstraZeneca fabrique et commercialise également le tamoxifène, qui a été le médicament anti-œstrogène standard pour le cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux chez les femmes pré-ménopausées.Contrairement au fulvestrant, cependant, le tamoxifène agit également comme un agoniste, ce qui signifie qu'il déclenche les réponses des cellules en se liant à leurs récepteurs.C'est l'opposé des actions d'un antagoniste, qui bloque en fait l'agoniste.

Fulvestrant est fabriqué en solution de 250 milligrammes dans une seringue de 5 millimètres.L'administration du médicament nécessite une injection intramusculaire avec une dose de 500 mg.Le processus dure une à deux minutes et implique d'injecter chaque côté des fesses avec une seringue.Cela se fait trois fois au cours du premier mois, avec deux intervalles de 14 jours, et une fois dans chaque mois suivant.Sa demi-vie biologique et Mdash; le moment où le médicament doit perdre la moitié de ses pouvoirs pharmacologiques mdash; est enregistré comme 40 jours.

Ce médicament est responsable de près de deux douzaines d'effets secondaires.Les plus courants comprennent la perte d'appétit, la constipation, la diarrhée, les étourdissements, les maux de tête, les nausées, la transpiration, les douleurs à l'estomac et les vomissements.Des effets secondaires plus graves, qui exigent l'attention immédiate d'un médecin, comprennent des douleurs thoraciques, des éruptions cutanées, des problèmes respiratoires et un gonflement à la partie supérieure du corps.

La FDA classe le fulvestrant comme appartenant à la catégorie de grossesse D en termes de pose fœtalrisque pour les femmes enceintes.Cela signifie que même si les médecins peuvent recommander son utilisation, il existe des preuves significatives du risque fœtal humain à cause des rapports marketing, des enquêtes ou des études contrôlées par l'homme.La catégorie D de la grossesse est l'une des catégories les plus graves du système de classification des risques fœtaux FDAS, juste après la catégorie X.