Mi okozza a Lynch -szindrómát?

Lynch -szindróma, más néven örökletes nempolipózis vastagbélrák (HNPCC), egy ritka örökölt rendellenesség, amely felveti a vastagbélrák és más rákok kialakulásának kockázatát.Ez a genetikai állapot az autoszomális domináns, amely arra utal, hogy ha az egyik szülőnek van lynch génje, akkor minden gyermeknek 50% esélye van örökölni.Ahogy a testsejtek megoszlanak, a DNS -ből álló genetikai kód megismétlődik, ami néha kis hibák előfordulásához vezet.Az a személy, aki birtokolja ezt a Lynch gént, nincs normális képessége ezeknek a hibáknak a kijavítására.Amint ezek a balesetek felhalmozódnak, károsíthatják a sejteket és rákot okozhatnak.

A Lynch -szindróma tünete magában foglalja a vastagbélrák kialakulását fiatalabb korban, különösen a 45 éves kor előtt. Több tünet magában foglalja a rák előfordulási gyakoriságát családjukban.történelem.Lehet, hogy a család tagjai fiatalabb korban is kialakultak vastagbélrákban.Más típusú rákok lehetnek a családban, például az endometrium, a petefészek és a vese.Ezenkívül a vastagbélrákkal kapcsolatos rákok, például a gyomor, a vékonybél és a máj befolyásolók közeli rokonai közé tartozhatnak.Noha az ilyen típusú vastagbélrák kezelése nagyon hasonlít más vastagbélrák esetében, valószínűbb, hogy a vastagbél nagyobb részének műtéti eltávolítását foglalja magában.Ennek oka az a tény, hogy ezeknek a betegeknek nagyobb a valószínűsége a vastagbélrák újbóli előfordulásának.A kezelést befolyásoló egyéb tényezők a rák stádiuma és pontos pontja, valamint a beteg általános egészsége.Egészséges táplálkozást kell fogyasztaniuk, rengeteg teljes kiőrlésű gabonafélékkel, gyümölcsökkel és zöldségekkel.A rendszeres testmozgás és az egészséges testsúly fenntartása előnyös.Mindezen betegeknek azt tanácsolják, hogy hagyja abba a dohányzást, mivel ez felveti a rák többféle fajtájának kockázatát.Ezen szorongásoknak kiemelkedő fontosságú annak a lehetősége, hogy gyermekeiknek átadják az állapotot.Gyermekeik mellett aggódhatnak a kiterjesztett családtagok miatt is, akiknek Lynch génje van.Egy másik aggodalomra ad okot, hogy a munkáltatók és az egészségbiztosító társaságok hozzáférést kapjanak orvosi nyilvántartásukhoz.Bárki, akinek van ilyen állapota, ösztönözni kell egy genetikai tanácsadót, aki mindezen kérdésekben tanácsot adhat neki.