Mi az a ganglioglioma?

A ganglioglioma nagyon ritka típusú daganat, amely leggyakrabban gyermekeknél vagy fiatal felnőtteknél fordul elő.Lehet, hogy gangliocytoma vagy ganglioneruoma.Az ilyen típusú tumorsejtek az idegsejtek csoportjaiból, az úgynevezett ganglionokból, és leggyakrabban az agyban fordulnak elő, de a gerincben is előfordulhatnak.Kezeléskor a ganglioglioma rendelkezései legalább 80 % -os túlélési arányuk van.Lehet, hogy egy embernek évekkel a daganat kimutatása előtt lehet ganglioglioma.A tünetek lehetnek rohamok, fejfájás, koponyanyomás, letargia, hányás, émelygés és a test egyik oldalán károsodott mozgás.A ganglioglioma mágneses rezonancia képalkotással (MRI), számítógépes tomográfia (CAT) szkenneléssel, elektroencephalogrammal vagy a három kombinációjával detektálható.

Miután a diagnózist biopsziával megerősítették, a kezelés általában a daganat teljes eltávolítására összpontosít, ami a betegeket közel 100 % túlélési arányhoz vezet.Az ilyen típusú daganatok általában kicsik, jóindulatúak és lassúak, ami bizonyos esetekben lehetővé teszi a teljes eltávolítást.Ha egy sebész nem tudja teljesen eltávolítani a daganatot, akkor a betegnek szükség lehet sugárterápiára.A ganglioglioma gyakran nem növekszik, ha teljesen eltávolítják, de az ilyen típusú daganat miatt kezelt személy valószínűleg rendszeres MRI -ken megy keresztül, hogy ne legyen nyom.

Azoknak az embereknek, akiknek műtétet végeztek a ganglioglioma eltávolítására, gyakran szteroidokat írnak elő az agy és a szövetek duzzanatának kezelésére az eljárás után.Miután a beteg felépült a műtétből, gyakran megkönnyebbülést tapasztalhat bármilyen nyomás, fejfájás, rohamok vagy mozgásvesztés miatt, amelyet korábban a daganat okozhat.Ha a daganat eltávolítás után visszatér, vagy ha a daganatok méretének fennmaradó részei növekszik, az orvos sugárterápiát írhat fel a daganat helyén.Azoknak a betegeknek, akiknek sugárterápiát kell kapniuk, szöveti duzzanatot, fejfájást és csökkent koordinációt tapasztalhatnak, mint mellékhatások.