Ganglioglioma là gì?

Một ganglioglioma là một loại khối u rất hiếm gặp nhất xảy ra ở trẻ em hoặc thanh niên.Nó cũng có thể được gọi là gangliocytoma hoặc ganglioneruoma.Loại khối u này bắt nguồn từ các nhóm tế bào thần kinh được gọi là hạch và thường xảy ra trong não nhưng cũng có thể xảy ra ở cột sống.Khi được điều trị, những người mắc ganglioglioma có tỷ lệ sống sót từ 80 % trở lên. Mặc dù một số nhà nghiên cứu tin rằng những người mắc một số rối loạn di truyền có thể có nhiều khả năng phát triển một ganglioglioma, nhưng không có nguyên nhân nào được biết đến.Một người có thể có một ganglioglioma trong nhiều năm trước khi phát hiện khối u.Các triệu chứng có thể bao gồm co giật, đau đầu, áp lực sọ, thờ ơ, nôn mửa, buồn nôn và suy yếu chuyển động ở một bên của cơ thể.Một ganglioglioma có thể được phát hiện thông qua hình ảnh cộng hưởng từ (MRI), chụp cắt lớp vi tính (CAT), điện não đồ hoặc kết hợp ba.Sau khi chẩn đoán được xác nhận thông qua sinh thiết, điều trị thường tập trung vào việc loại bỏ hoàn toàn khối u, điều này dẫn bệnh nhân đến tỷ lệ sống sót gần 100 %.Những loại khối u này thường là nhỏ, lành tính và phát triển chậm, cho phép loại bỏ hoàn toàn trong một số trường hợp.Nếu một bác sĩ phẫu thuật không thể loại bỏ hoàn toàn khối u, bệnh nhân có thể cần xạ trị.Một ganglioglioma thường không phát triển trở lại khi loại bỏ hoàn toàn, nhưng một người đã được điều trị cho loại khối u này có thể sẽ trải qua MRI thường xuyên để đảm bảo rằng không có dấu vết nào.Những người đã phẫu thuật để loại bỏ ganglioglioma thường được kê đơn steroid để quản lý sưng não và mô sau khi làm thủ thuật.Sau khi bệnh nhân đã hồi phục sau cuộc phẫu thuật, anh ta hoặc cô ta có thể thường trải qua giảm áp lực, đau đầu, co giật hoặc mất chuyển động trước đây do khối u gây ra.Nếu khối u phát triển trở lại sau khi được loại bỏ hoặc nếu bất kỳ phần còn lại của khối u tăng kích thước, một bác sĩ có thể kê toa xạ trị tại vị trí của khối u.Bệnh nhân phải được xạ trị có thể bị sưng mô, đau đầu và giảm sự phối hợp như là tác dụng phụ.