Mi az a Gilbert -szindróma?

Gilbert -szindróma egy nagyon enyhe májbetegség, amelyet a bilrubin lebontásához szükséges enzim hiánya jellemez, amely a vörösvértestekben található sárgás pigment.Ez a feltétel annyira enyhe, hogy általában nem igényel kezelést, és rendkívül gyakori.Valójában sok embernek van Gilbert -szindróma, és még csak nem is veszi észre, mert a tünetek nem minden ilyen állapotban szenvedő embernél jelentkeznek.Az emberek véletlenül megtudhatják a rutin orvosi vizsgálatok során, amelyek feltárják a megnövekedett bilrubinszintet.E gén nélkül a test nem tudja, hogyan kell kódolni azt az enzimet, amelyre szükség van a bilrubin lebontására, így a bilrubin „nem konjugált” marad, ami azt jelenti, hogy nem kötődik a test többi anyagához, amely képes tartani a bilrubinot, amíg vanKihúzódott a testből hulladékként.Ennek eredményeként a testben forgalomban marad.

A bilrubin a régi vörösvértestek lebontásának normál mellékterméke.A szükséges enzimmel rendelkező emberekben a bilrubint lebontják és expresszálják a testből, vagy újra felhasználták.A Gilbert -szindrómás emberekben a Bilrubin felépül a vérbe.A leggyakoribb tünet a sárgaság, a bőr és a szem sárgása.Néhány embernek is nehézségekbe ütközik bizonyos gyógyszerek feldolgozása, mivel a hiányzó enzimre szükség van egyes gyógyszerek sikeres lebontásához is.Az orvos általában teszteket végez a sárgaság egyéb okainak kizárására, mielőtt a beteget Gilbert -szindrómában diagnosztizálja.A fenobarbitál használható gondosan mért mennyiségben a sárgaság kezelésére, ha súlyossá vált, de általában nem javasolt kezelés.Például a stressz, a fertőzések, a dehidráció, a túlzott expozíció, az éhség és a menstruáció hozzájárulhat.Az egészséges táplálkozás, a testmozgás és a stressz szintek lecsökkentése általában elegendő a probléma megoldásához, bár az orvosokat tudatában kell lenni arról, hogy ne írjanak elő olyan gyógyszereket, amelyeknek valakinek nehézsége lehet a lebontás.