Mi vesz részt egy amniocentesis eljárásban?

Amniocentesis eljárást végeznek egy terhes nőnél, hogy teszteljék a kromoszómális rendellenességeket és/vagy fertőzéseket.Az eljárás során egy nagy tűt helyeznek be egy nő hasába és a magzatot körülvevő amniotikus zsákba.A tű kis mennyiségű amniotikus folyadékot von ki, amelyet ezután elemeznek.E kockázatok előkészítéséhez és előrejelzéséhez amniocentesis eljárást igényelhet az amniotikus folyadék, az a folyadék, amelyben a magzat kialakul.Ez a folyadék bebizonyosodott, hogy sokféle születési rendellenességet és fertőzést fed fel, amelyek közül néhányat meg lehet kezelni vagy kijavítani.Az eljárás során.Az érzéstelenítő hatálybalépése után az orvos egy tűt helyez be egy nő hasán, és a méh falát lyukasztja.Az orvos ultrahanggal vezeti a tűt a magzattól, hogy elkerülje a sérüléseket.A tű ezután kb. 20 ml amniotikus folyadékot von ki az amniotikus zsákból, amelyet a test ezután a következő 24–48 órában feltölt.

Ha egy orvosnak van amniotikus folyadéka, akkor elkülöníti a magzati sejteket és termeszti őket egy tápközegben.Ezután megfestik és elemezzük bármilyen kromoszómális rendellenesség, például Down -szindróma vagy fertőzés szempontjából.A test a normál gyógyulási folyamatok révén javítja az amniotikus zsák punkciót.Bizonyos esetekben a tesztet 11 és 13 hét között lehet elvégezni, és ezt korai amniocentezis eljárónak nevezzük.A kockázatok között szerepel a magzat károsodása és az esetleges vetélés, bár ezek a kockázatok alacsonyak ahhoz képest, hogy nincs ilyen.A legutóbbi becslések a vetélés kockázatát 1600 -ban egyben elérték.Ez elkerüli az élethű támogatók etikai aggodalmait, akik ragaszkodnak ahhoz, hogy az embriókból vagy magzatokból származó őssejtek használata erkölcstelen legyen.Az őssejtek a test építőelemei, és így nagyon értékesek a kutatásban és a tudományos fejlődésben.Az amniotikus őssejtek már bebizonyították, hogy képesek a mérnöki sejtekre, például a csontban, az izomban vagy a zsírban.