Mi a négy képernyő?

A Quad Screen egy vérvizsgálat, amelyet az anyán általában a terhesség második trimeszterében végeznek, a 15. és a 20. hét között. Ez a teszt négy specifikus anyagot keres a vérben, hogy kizárja a csecsemő esetleges genetikai hibáit, például lefelé, például lefeléSzindróma.A Down -szindróma egy genetikai rendellenesség, amely többek között mentális retardációs és fejlődési késleltetéseket okozhat.A Down -szindróma mérsékeltől súlyosig terjedhet, és egész életen át tartó kihívásokat okozhat a csecsemő és a családtagok számára.

A négy képernyő vérvizsgálatot igényel.A vért laboratóriumban négy specifikus anyag, AFP, HCG, ösztriol és inhibin-A laboratóriumban elemezzük.Az inhibin-A növeli a csecsemők azonosításának esélyét, hogy nagyobb a Down-szindróma kockázata.

alfa-fetoprotein vagy AFP magzati protein.Az emberi korion gonadotrophin vagy HCG egy hormon, amelyet a placentában termelnek.Az ösztriol egy a babában és a placentában előállított ösztrogén, az inhibin-A pedig a placentában és a petefészekben előállított fehérje.

Ezután az anya kockázati tényezőivel kombinálják a potenciált.Genetikai rendellenesség a csecsemőben.Például egy rendellenes mennyiségű HCG és estiol, kombinálva az AFP csökkent szintjével, azt jelezheti, hogy a csecsemőnek a Down -szindróma veszélye van.Az AFP megnövekedett szintje azt jelentheti, hogy a csecsemőnek olyan hibája van, hogy olyan hibát fejlesszen ki, mint például a spina bifida vagy az anencephaly.Néhány esetben a spina bifida hidrocephalust okozhat, amely az agyban folyadékok felhalmozódását okozhatja.Az Anencephaly viszont olyan rendellenesség, ahol a neurális cső nem fejlődött teljesen a fej közelében.Ennek eredményeként az agy, a koponya vagy a fejbőr egy része hiányozhat. A négy képernyőn kívüli anyai kockázati tényezők között szerepelnek olyan dolgok, mint a családi történelem a születési rendellenességek és a terhesség 35 éves kora után. A gyógyszerek használata vagyA gyógyszereknek is hatással lehetnek, akárcsak a már létező állapot, például a cukorbetegség.Még a sugárterhelés vagy a vírusfertőzés is a terhesség alatt növelheti a kockázati tényezőt.Ez egyszerűen átveszi a kockázati tényezőket.Ez azt jelenti, hogy egy rendellenes négy képernyő genetikai rendellenességgel küzdő csecsemőt eredményezhet vagy nem eredményezhet.Ha magas a kockázati tényezők, további tesztelésre lehet szükség a genetikai rendellenesség lehetőségének felméréséhez.Az ultrahang és az amniocentesis a szokásos cselekvés egy rendellenes négyképernyős képernyő után.