Skip to main content

Mi az ésszerű drogtervezés?

Az orvostudomány történetének nagy részében új gyógyszereket fedeztek fel a próba-és a hiba folyamata, vagy egyszerűen puszta szerencse révén.Ahogy az új és hatékonyabb gyógyszerek iránti kereslet növekedett, a gyógyszerfejlesztés új módszere, az úgynevezett racionális gyógyszer -tervezés megkezdte a régi módszerek cseréjét.A racionális gyógyszer -tervezés során a biológiailag aktív vegyületeket kifejezetten úgy tervezték vagy választják, hogy egy adott gyógyszercéllal dolgozzanak.A racionális gyógyszertervezés gyakran magában foglalja a molekuláris tervező szoftverek használatát, amelyeket a kutatók a gyógyszerek háromdimenziós modelljeinek és biológiai célpontjainak létrehozására használnak.Ezért a folyamatot számítógépes gyógyszer-tervezésnek is nevezik.

A gyógyszercél vagy a biológiai cél általában a két típus egyike.Az első típus egy olyan molekula az emberi testben, amely betegséget okoz, ha valamilyen módon hibás.A második egy betegséget okozó mikroorganizmus molekulája.A gyógyszerfejlesztés magában foglalja az új kémiai vegyületek felfedezését vagy megtervezését, amelyek hasznos módon kölcsönhatásba lépnek ezekkel a célokkal, például a koleszterinnel való kölcsönhatásba, hogy eltávolítsák azt a testből, vagy egy vírussal kölcsönhatásba lépnek, hogy halálát okozzák.Számos hibája van, amelyek miatt a kábítószer -felfedezés drága vállalkozássá teszi.Az új gyógyszer kidolgozásának legegyszerűbb és leggyorsabb módja az, hogy pusztán szerencse révén felfedezzük, hogy egy bizonyos vegyület biológiailag aktív az érdeklődésre számot tartó gyógyszercél ellen.Talán a leghíresebb ilyen esemény volt a penicillin felfedezése Alexander Fleming által 1928 -ban. A mikrobiológus felfedezte az első antibiotikumot, amikor néhány baktériumtenyészet, amellyel dolgozott, szennyeződött egy baktericidgomba.Természetesen az ilyen típusú véletlenszerű felfedezés nem történik meg gyakran, és a szerencse nem olyan, amire a gyógyszergyártók támaszkodnak az új gyógyszerek fejlesztésére.Kombinatorikus könyvtári szűrésnek hívják.Ebben a folyamatban nagyszámú kémiai vegyületet hoznak létre, majd a biológiai aktivitásra szűrik.Ha egy adott vegyület a biológiai célponttal való kölcsönhatás jeleit mutatja, akkor további figyelmet kap, és új gyógyszerré alakulhat.Ez a folyamat sok évig tarthat, és óriási összegeket is igénybe vehet, és még a fejlesztési időszak végén is a gyógyszer nem elég hatékony vagy elég biztonságos az emberi felhasználáshoz.

A racionális kábítószer -tervezés egy korszerűsített folyamat, amely megköveteliA gyógyszer célpontjának, valamint maga a gyógyszer gondos megfontolása.Ez a gyógyszer-tervezés módszere speciális berendezéseket használ a gyógyszercél háromdimenziós szerkezetének vizsgálatához, majd találjon egy vegyületet, amely kölcsönhatásba léphet a céllal.A racionális gyógyszer -tervezés tehát a kémia és a biológia jelentős ismereteit igényli, mivel a gyógyszerek és célpontjaik közötti kémiai kölcsönhatások meghatározzák, hogy a gyógyszer biológiailag aktív -e.Az első magában foglalja a kombinatorikus könyvtári szűrés használatát.Ebben az esetben azonban a folyamat ésszerűsítve van, mivel a racionális gyógyszer -tervezési módszereket alkalmazó kutatók a könyvtárat olyan formájú vegyületekre szűrik, amelyek elég specifikusak ahhoz, hogy kölcsönhatásba lépjenek az érdeklődő kábítószer -célponttal.A második módszer magában foglalja egy olyan vegyület tényleges kialakítását, amely kölcsönhatásba léphet a céllal.Ehhez a vegyület kémiai sminkének mérlegelése és annak ismerete, hogy milyen kémiai csoportok szükségesek a vegyületnek, hogy képesek legyenek kölcsönhatásba lépni a gyógyszercéllal.Relenza Ezt a gyógyszert úgy tervezték, hogy kölcsönhatásba lépjen egy neuraminidáznak nevezett influenzafehérjével.E fehérje nélkül az influenzavírus nem tudja megfertőzni az új sejteket;Ezért a gyógyszerrel történő kezelés Cole SHa betegség időtartama.Más racionálisan tervezett gyógyszerek közé tartoznak a HIV -gyógyszerek, például a ritonavir és az indinavir, amelyek mindkettő proteázoknak nevezett vírusfehérjékkel kölcsönhatásba lépnek.