Mi az apoptózis-indukáló tényező?

A programozott sejthalál (PCD) vagy apoptózis az állatok metabolizmusának normális része.Időnként ez a folyamat rossz fejlődési stádiumban történhet, betegség okozva.Általában a kaszpázoknak nevezett enzimek felelősek a sejthalál indukálásáért.A PCD előállításának alternatív folyamata egy apoptózis-indukáló faktor (AIF) nevű fehérje.Ez a fehérje a mitokondriumokban helyezkedik el, és a magba helyezkedik el, hogy DNS -lebomlást és az azt követő sejthalálot okozzon.

Az apoptózis a sejtek metabolizmusának normál része.Az emberi testnek folyamatosan meghalnak a sejtek, majd helyettesítik őket.Ha a folyamatot nem szabályozzák helyesen, akkor súlyos hatással lehet az emberi fiziológiára.Például a rákos sejtek sokkal ritkábban mennek át PCD -n, mint az egészséges sejtek, és képesek terjedni és daganatokká válni.Alternatív megoldásként, ha a szabályozás az apoptózist túl gyakran fordul elő, akkor a sejtek elhalhatnak, amikor szükségük van rájuk a szövet működéséhez.

A mitokondriumok olyan sejtszerkezetek, amelyeket a sejt többi részétől egy külső membrán választ el.Van egy belső membránjuk is.E két membrán között egy folyadékkal töltött hely található, amely sok fehérjét tartalmaz, különösen azokat, amelyek részt vesznek a sejtek energia előállításában.Az apoptózis-indukáló faktor megtalálható ebben a térben, és a légzési úton működő funkciók.Ez az enzim egy flavoprotein, egy speciális fehérje, amely részt vesz az elektronok átvitelében.Az eukarióta sejtek széles skálájában található, kezdve az emberektől a tó ciliate organizmusig.

tetrahyma.Nagyon messze az evolúcióban.Az AIF felszabadul a mitokondriumok rekeszéből, és belép a citoszolba, a sejt folyékony környezetébe.Innentől eljut a maghoz.Ez a fehérje a magban lévő DNS fragmentumot okoz.A folyamat során ez befolyásolja a mag szerkezeti integritását azáltal, hogy megzavarja a kromatin szerkezetét, és a programozott sejthalál korai szakaszát hozza létre.Ez az AIF aktivitás és az idegsejtek halálának összefüggéseihez vezetett.Az olyan betegségek, mint a Lou Gehrig -kór, az állatokkal végzett vizsgálatok ilyen aktivitásával összefüggenek.Egy másik típusú téves szabályozás történhet az apoptózis-indukáló tényezővel, miközben még mindig a mitokondriális helyén van.A genetikai vizsgálatok korreláltak olyan mutációkkal, amelyek befolyásolják az AIF -et, miközben a normál sejtrekeszében számos emberi betegségben lokalizálódnak a mitokondriumok hibásan.