A genetikában mi az a kapcsolási térkép?
A genetikai kapcsolódási térkép egy olyan eszköz, amelyet a genetikai kutatásban használnak, hogy segítsék a tudósokat az egyes tulajdonságok sorrendjének feltérképezésében, amint azok megjelennek a dezoxiribonukleinsav (DNS) szálban.Nem térképezi fel a DNS -szálon lévő tulajdonságok közötti távolságot.Ehelyett azt térképezi, hogy milyen gyakran rekombinálnak.A genetikai kapcsolódási térkép segíthet a genetikusoknak a genetikai rendellenességeket okozó gének megtalálásában.A nemi sejtek, például a tojás, a sperma és a spórák, meiosis vagy sejtosztálynak nevezett folyamaton mennek keresztül, amely felére osztja a sejtet.Ez csak egy szál DNS -t hagy az egyes cellákban.
A genetikai rekombináció a sejt hasítása előtt megtörténik.Először a kromoszómák két sort képeznek a sejt közepén, génpárokat hozva létre.Néha a kromoszómák felére törnek.A törött darabokat ezután kombinálják, hogy új molekulákat állítsanak elő.Ez a genetikai kereszteződés néven ismert folyamat minden egyes humán kromoszómával történik minden kialakult nemi sejtnél.
Ez a genetikai anyag cseréje lehetővé teszi, hogy az utódok eltérő tulajdonságokkal rendelkezzenek a szüleiktől.Ez az oka annak, hogy két barna hajú szülő előállíthat szőke gyermeket.A genetikai rekombináció folyamata lehetővé teszi egy faj számára, hogy az idő múlásával genetikailag alkalmazkodjon a környezetéhez.Ez genetikai betegségekhez is vezethet.
A genetikusok genetikai kapcsolási térképet használhatnak, hogy megtalálják bizonyos tulajdonságok megjelenését.Ezeket a tulajdonságokat DNS markereknek nevezzük.Bármely öröklött tulajdonság DNS -marker lehet, mindaddig, amíg az emberenként különbözik, és könnyen észlelhető egy laboratóriumban.Az ismert tulajdonságok, például a haj és a szem színének feltérképezése segíthet a tudósoknak extrapolálni, ahol más tulajdonságok jelenhetnek meg.
A genetikai kapcsolási térkép tulajdonságai közötti fizikai távolságot a rekombináció gyakorisága határozza meg.A magasabb rekombinációs gyakoriságú DNS -markerek messze vannak egymástól.Az alacsonyabb frekvenciájú markerek egymáshoz közel vannak.
Ez azért működik, mert a közeli szoros gének kevésbé valószínű, hogy rekombinációval elválasztják.Például, ha a kék szemek génje a genetikai összekötő térképen a szőke haj génje mellett van, akkor a kék szemű gyermekek valószínűleg szőke hajú is lesznek.Ha azonban sok más gén van a kék szem és a szőke haj között, akkor a genetikai keresztezés összetévesztése elválaszthatja ezeket a tulajdonságokat, és a kék szemet és a barna hajat okozhatja.
Ez azonban csak feltételezések.A genetikai kapcsolási térképeket gyakran használják a fizikai térképek keretének, amelyek a DNS -szekvencia részletes térképei.Ezek lehetővé teszik a tudósok számára, hogy gyorsan azonosítsák az egyes géneket.