Mi az olvasási keret?

Az olvasási keret egy genetikai információ sorozata, amely olyan adatokat tartalmaz, amelyek felhasználhatók az aminosavak kódolására, amelyek összekapcsolhatók a polipeptidláncokban fehérjék előállításához.Az olvasási keretek megtalálhatók mind a DNS -ben, mind az RNS -ben.A kutatók tanulmányozhatják az olvasási kereteket, hogy többet megtudjanak a meghatározott génekről és azokról a folyamatokról, amelyek zavarhatják a génexpressziót.Mindegyik kodonot az RNS -rel átírhatjuk egy másik hármasba, és viszont aminosavakká alakíthatók.Ezt a rendszert a Föld minden élő szervezete használja a genetikai információk kódolására.A szervezet genomja, az általa tartalmazott genetikai információk teljes gyűjteménye mindent tartalmaz, kezdve a méhben, az emlősök esetében a méhben történő növekedéstől kezdve, amely a sejtek helyettesítésére használható tervrajzokig.

Az olvasási kereta DNS vagy az RNS szakasza, amely útmutatást tartalmaz a teljes fehérje előállításához.A DNS -ben hat potenciális olvasási keret létezik, mivel az olvasási keret kezdete attól függ, hogy hol kezd elolvasni, és a DNS kettős sodrott.Az RNS -sel három potenciális olvasási keret létezik.Fontos, hogy azonosítsuk a megfelelő indulási pontot, mivel az olvasási keret egyébként átírja és átfordítja.Az olvasási keret megtekintésével egy kutató láthatja, hogy mely fehérjét kell kódolni a kodoncsoport.Ahogyan az ember összezavarodik, amikor egy könyvet elolvasott, vagy egy véletlenszerű bekezdés beillesztett, a genetikai információk kifejezése összezavarodik, amikor az olvasási keret megváltozik.Ennek eredményeként a gén nem fejezheti ki a várt módon, és az emberek veleszületett rendellenességeket alakíthatnak ki.Ez az egyik módja annak, hogy az emberek megtapasztalhassák a genetikai rendellenességeket.A nyitott leolvasási keret tartalmazhat teljes gént vagy átfedő géneket;A genetikai kód nem mindig olyan rendezett, mint gondolnánk.Valójában a genetikai kód sokat tartalmaz az úgynevezett nem kódoló DNS -t, ami azt jelenti, hogy a DNS nem úgy tűnik, hogy a génexpresszió szempontjából nem szolgál.A nem kódoló DNS érdekes információkat tartalmazhat a faj genetikai örökségéről, és más funkciókat is szolgálhat, amelyeket az idő múlásával felfedeznek, mivel a kutatók többet megtudnak a genomról.