Skip to main content

Apa itu sarkoma pleomorfik?

Sarkoma pleomorfik adalah jenis tumor ganas yang biasanya muncul dalam jaringan lemak atau otot.Sebagian besar tumor tumbuh sangat lambat dan tidak menyebabkan gejala fisik sampai kanker mulai menyebar ke bagian tubuh lainnya.Sarkoma pleomorfik kemungkinan besar muncul di salah satu ekstremitas, meskipun mungkin bagi tumor untuk berkembang di batang tubuh atau leher juga.Ketika sarkoma pleomorfik terdeteksi pada tahap awal, kombinasi operasi dan perawatan radiasi biasanya efektif pada pemberantasan kanker dari tubuh.

Ada beberapa jenis sarkoma pleomorfik, yang diklasifikasikan oleh jenis jaringan yang mereka mempengaruhi dan alamdari onset mereka.Dua kelompok utama adalah liposarkoma, yang merupakan tumor yang timbul dalam jaringan lemak dalam, dan histiositoma berserat ganas (MFH), massa yang biasanya berkembang pada otot rangka.Kedua jenis ini paling umum terlihat pada pasien di atas usia 50, dan diduga bahwa genetika adalah faktor risiko yang paling menonjol untuk perkembangan mereka.

liposarkoma biasanya ditemukan di punggung paha atau dekat pangkal paha, meskipun tumor perut adalahjuga cukup umum.Selama beberapa tahun, massa dapat tumbuh cukup besar untuk memberi tekanan pada saraf atau saluran pencernaan.Gejala mungkin termasuk mati rasa pada kaki, kelelahan, sakit perut, pembengkakan, dan mual.Kadang -kadang, sarkoma pleomorfik dapat muncul dalam lapisan jaringan lemak subtuktir yang sangat dekat dengan kulit.Tumor subkutan dapat terlihat dan dapat diraba saat tumbuh, menyajikan sebagai nodul yang lembut dan tidak menyakitkan.

MFH kemungkinan besar muncul di kaki atau lengan atas.Cenderung tumbuh sangat lambat dalam jaringan otot dalam di dekat tulang.Jarang, MFH dapat muncul di jaringan lunak atau lapisan epitel di sekitar ginjal, kandung kemih, perut, atau jantung.Bergantung pada lokasi tumor, dimungkinkan untuk merasakan massa keras di bawah kulit.Gejala kelelahan, mual, dan penurunan berat badan adalah umum dengan MFH lanjut.

Deteksi dan pengobatan dini adalah kunci dalam mencegah sarkoma pleomorfik menjadi masalah kesehatan yang serius.Seorang dokter dapat mendiagnosis sarkoma dengan secara fisik memeriksa massa yang tidak biasa dan mengambil pemindaian pencitraan diagnostik dari bagian tubuh yang terkena.Setelah tumor ditemukan, biopsi biasanya dilakukan untuk melihat apakah itu pertumbuhan jinak atau massa kanker.Setelah mengkonfirmasi diagnosis, tes tambahan dilakukan untuk menentukan apakah kanker hadir di tempat lain di dalam tubuh.

Perawatan utama untuk sarkoma pleomorfik adalah pembedahan, bila memungkinkan.Seorang ahli bedah dapat mencoba untuk memotong seluruh tumor sebelum mulai menyebar.Jika kanker berlanjut setelah operasi, serangkaian perawatan radiasi dapat diberikan.Kemoterapi kadang -kadang dipertimbangkan, tetapi tidak terbukti seefektif radiasi dalam sarkoma yang melanggar.