Skip to main content

Apa itu Schwannoma?

Sebuah schwannoma, juga disebut neurilemmoma, adalah massa yang jinak, tumbuh lambat atau tumor yang timbul dari sel Schwann.Sel Schwann adalah komponen selubung mielin, yang menutupi akson atau cabang sel saraf.Mereka terlibat dalam berfungsinya sel -sel saraf yang tepat, dalam perkembangan dan regenerasi mereka, dan dalam konduksi impuls saraf di seluruh tubuh.Penyebab Schwannoma masih belum diketahui, meskipun faktor -faktor tertentu, seperti kecenderungan genetik, dapat meningkatkan risiko pengembangan tumor.Misalnya, individu yang memiliki riwayat keluarga neurofibromatosis atau penyakit von Recklinghausen memiliki risiko lebih tinggi untuk mengembangkan kondisi ini.

Saraf kranial di otak sering dipengaruhi oleh Schwannoma.Di antara 12 saraf kranial, yang paling umum terpengaruh termasuk saraf vestibular, yang ditemukan di telinga untuk sensasi pendengaran;Saraf trigeminal, yang terlibat dalam sensasi wajah dan fungsi motorik seperti mengunyah dan menelan;dan saraf glossopharyngeal, yang memasok sensasi rasa ke lidah.Ketika schwannoma berkembang di salah satu saraf kranial, hilangnya fungsi biasanya, meskipun kadang -kadang tumor dapat hadir tanpa gejala dan terlihat secara kebetulan hanya selama pemindaian tomografi terkomputasi (CT) atau pencitraan resonansi magnetik (MRI) yang dilakukan untuk medis lainnyaalasan.

Beberapa gejala umumnya dialami oleh pasien dengan saraf saraf kranial, seringkali tergantung pada saraf yang terlibat.Saat tumor membesar, ia dapat menekan saraf dan struktur lain yang berdekatan di otak.Dalam schwannoma vestibular atau neuroma akustik, pasien mungkin mengalami dering di telinga, mati rasa wajah, kehilangan pendengaran bertahap, dan kehilangan keseimbangan.Schwannoma glossopharyngeal dapat dimanifestasikan dengan kebersihan dan kesulitan menelan.Schwannoma trigeminal dapat hadir dengan nyeri wajah dan penglihatan ganda.

Selain dari saraf kranial, Schwannoma juga dapat berkembang di saraf kaki, lengan, dan punggung bawah.Nyeri terkadang terasa saat tumor secara bertahap tumbuh dalam ukuran.Kejutan tinel, digambarkan sebagai guncangan seperti listrik, juga dapat dirasakan ketika area yang terkena disentuh.

Biopsi biasanya diperlukan untuk mendiagnosis tumor dan mengesampingkan schwannoma ganas.Pengobatan termasuk pengangkatan tumor dengan memisahkannya dari saraf, idealnya tanpa menyebabkan kerusakan pada fungsi saraf.Radioterapi dan kemoterapi juga dimasukkan untuk mengecilkan tumor atau menghambat pertumbuhan lebih lanjut.Tumor, bagaimanapun, dapat berulang di tempat yang sama setelah pengangkatan bedah jika tidak sepenuhnya dihilangkan.