Skip to main content

Apa itu sarkoma osteogenik?

Neoplasma tulang ganas, atau tumor, yang berasal dari sel -sel tulang dikenal sebagai sarkoma osteogenik, atau osteosarkoma.Dianggap sebagai kondisi kanker yang umum di kalangan remaja, sebagian besar diagnosis sarkoma osteogenik terjadi sekitar usia 15 tahun.Pengobatan untuk kondisi ini melibatkan pemberian kemoterapi dan pembedahan.Dengan diagnosis tepat waktu dan pengobatan yang tepat, tingkat kelangsungan hidup untuk kondisi ini relatif tinggi.Ada komplikasi potensial yang terkait dengan kondisi medis yang serius ini dan ini harus dibahas dengan penyedia layanan kesehatan yang memenuhi syarat selama konsultasi.

Tidak ada penyebab definitif untuk pembentukan sel abnormal yang berkontribusi pada pengembangan sarkoma osteogenik.Telah ditegaskan bahwa mungkin ada kualitas genetik untuk kondisi ini karena penyakit ini diketahui berjalan dalam keluarga.Meskipun dapat bermanifestasi di tulang apa pun, osteosarkoma umumnya hadir dalam tulang besar yang terletak di sendi, seperti lutut atau bahu.Jarang orang dewasa didiagnosis dengan bentuk neoplasma tulang ganas ini.

Individu dengan sarkoma osteogenik dapat mengalami berbagai tanda dan gejala yang secara langsung mempengaruhi fungsionalitas tulang yang terkena.Mereka yang memiliki osteosarkoma dapat mengalami rentang gerak terbatas, nyeri tulang, atau ketidaknyamanan yang ditandai dengan pembengkakan, kelembutan, atau peradangan yang terbatas pada daerah yang terkena.Orang yang bergejala mungkin menemukan bahwa mereka tampaknya lebih rentan terhadap patah tulang dengan sedikit atau tanpa tenaga atau mereka mungkin mengalami ketidaknyamanan saat menggunakan pelengkap yang terkena.Prosedur.Individu dapat menjalani tes darah untuk memeriksa penanda yang menunjukkan kanker, sinar-X dari area yang terkena, dan pemindaian tulang untuk menilai kondisi keseluruhan tulangnya dan menentukan apakah sarkoma telah menyebar.Pengujian tambahan dapat mencakup pemindaian tomografi terkomputerisasi (CT) atau pencitraan resonansi magnetik (MRI) dari area yang terkena dan biopsi, yang melibatkan pengumpulan jaringan sampel dan sel untuk analisis lebih lanjut.

Sampel yang diperoleh selama biopsi dapat digunakan untuk digunakanTentukan apakah tumornya ganas dan, jika demikian, pementasan keganasan.Prosedur pengumpulan sampel dapat dilakukan sebagai jarum atau biopsi bedah.Setelah keganasan telah ditentukan, tumor diberi angka pementasan berdasarkan skala mulai dari satu hingga empat.

Ketika tumor tidak menyebar di luar area tulang, ia diberi pementasan satu atau dua tergantung pada tahap perkembangannya.Jika osteosarkoma hadir di lebih dari satu area dari tulang yang sama, itu diberi pementasan tiga.Tahap empat osteosarkoma dianggap sebagai yang paling agresif dan telah menyebar di luar tulang ke bagian lain dari tubuh.

Setelah diagnosis sarkoma osteogenik telah dibuat dan pementasan ditentukan, pengobatan kemoterapi dimulai segera.Sebelum prosedur bedah apa pun dapat dilakukan untuk menghilangkan pertumbuhan ganas, kemoterapi dapat diberikan untuk menyusut atau memberantas sel -sel kanker yang berpotensi menyebar ke seluruh tubuh.Kemoterapi melibatkan pemberian obat antikanker oral atau intravena yang dapat menyebabkan efek samping yang mungkin termasuk mual, kelelahan, dan hilangnya nafsu makan.

Setelah penghentian kemoterapi, pembedahan dapat dijadwalkan untuk menghilangkan sisa -sisa tumor.Dalam kebanyakan kasus, prosedur yang dikenal sebagai operasi pelindung tungkai dapat dilakukan, yang melibatkan pengangkatan osteosarkoma sambil menghemat pelengkap yang terkena.Jarang, jika pelengkap yang terkena dampak tidak dapat disimpan, amputasi dapat dilakukan.