Apa itu kardiomiopati idiopatik?

Istilah kardiomiopati mengacu pada sejumlah penyakit yang mempengaruhi jantung.Ada empat jenis utama kardiomiopati: kardiomiopati hipertrofik, kardiomiopati restriktif, kardiomiopati melebar, dan displasia ventrikel kanan aritmogenik atau ARVD.Kardiomiopati dapat memiliki sejumlah penyebab.Ini dapat berupa genetik, atau dapat terjadi sebagai akibat dari penyalahgunaan alkohol dan narkoba, infeksi dengan berbagai penyakit, hipertensi, kekurangan gizi, dan bahkan kehamilan.Namun, kadang -kadang, kardiomiopati terjadi tanpa penyebab yang dapat dilihat, dalam hal ini, dikenal sebagai kardiomiopati idiopatik.

Kardiomiopati idiopatik yang melebar, dianggap sebagai jenis kardiomiopati yang paling umum, terjadi ketika otot jantung meregangkan tubuh dan penipuan tanpa penyebab yang dapat dilihat.Penipisan dan peregangan otot jantung berarti bahwa ruang jantung menjadi lebih besar.Seiring waktu, otot jantung mulai kehilangan kemampuannya untuk memompa darah secara efisien.Gejala mungkin termasuk edema, atau retensi cairan, di pergelangan kaki, kaki, kaki dan perut;sulit bernafas;dan kelelahan.Pada akhirnya, kardiomiopati yang melebar dapat menyebabkan gagal jantung.

Kardiomiopati hipertrofik juga lazim, dan disebut sebagai idiopatik ketika penyebabnya tidak dapat ditentukan.Dalam kardiomiopati hipertrofik, dinding ventrik, dan kadang -kadang dinding katup mitral hati, tumbuh lebih tebal.Akhirnya, penyumbatan ventris dapat terjadi, menempatkan stres yang tidak semestinya pada otot jantung saat berjuang untuk memompa darah melalui saluran ventris yang menyempit.Kardiomiopati hipertrofik tidak selalu menyebabkan penyumbatan ventris, tetapi bahkan jika tidak, jantung kehilangan efisiensi.Gejala kardiomiopati hipertrofik dapat mencakup pusing, kesulitan bernapas, nyeri dada, aritmia, pingsan, dan intoleransi olahraga.

ARVD mungkin merupakan bentuk kardiomiopati idiopatik yang paling langka.Biasanya ditemukan pada orang dewasa muda dan anak -anak remaja.Dalam ARVD, nekrosis mempengaruhi otot ventrikel kanan, dan jaringan parut tumbuh di tempat jaringan otot jantung yang dulunya sehat.Gejala dapat meliputi aritmia, pingsan, intoleransi olahraga, dan bahkan henti jantung mendadak.

Kardiomiopati idiopatik yang terbatas juga mirip dengan ARVD karena itu, menyebabkan jaringan parut berkembang di tempat jaringan jantung yang sehat.Jenis kardiomiopati ini paling sering mempengaruhi orang tua.Jaringan parut di jantung lebih kaku daripada jaringan otot yang sehat, dan kehadirannya berarti bahwa jantung tidak dapat memompa dengan benar.Gejala termasuk aritmia dan gagal jantung.

Kardiomiopati idiopatik dapat diobati dengan obat -obatan untuk menurunkan tekanan darah, mengurangi aritmia, mencegah pembekuan darah, dan melambatnya detak jantung.Operasi jantung terbuka dapat dilakukan untuk memperbaiki kelainan bentuk di otot jantung.Transplantasi jantung mungkin diperlukan jika kerusakan otot jantung parah.Perangkat yang ditanamkan oleh pembedahan dapat membantu meningkatkan fungsi jantung dan mengontrol aritmia.Prosedur yang dikenal sebagai ablasi septum alkohol dapat mengobati ventrik yang menebal tanpa operasi invasif.