Apa itu presipitasi DNA?

Pengendapan asam deoksiribonukleat (DNA) adalah langkah kunci dalam isolasi dan pemurnian bahan genetik dalam sains.Secara umum, sampel jaringan biologis mengandung DNA atau RNA bersama dengan sisa badan organisme. Untuk menguji DNA, seorang ilmuwan harus memisahkan DNA dari semua zat lain.Pengendapan DNA mengacu secara khusus pada langkah yang melibatkan pemisahan DNA terlarut dari cairan yang dilarutkan. Metode umum presipitasi DNA termasuk penambahan etanol, ispropanol atau glikogen ke dalam cairan, yang membuat DNA memadat pada benjolan dan jatuh ke dalamBawah sampel cair.

Langkah -langkah awal dalam pemurnian DNA dari sampel dapat sesederhana menghancurkan daun dalam mangkuk untuk memecah beberapa struktur.Maka mash dapat dipecah dengan bahan kimia atau enzim yang membuat DNA utuh.Umumnya, ahli genetika menggunakan centrifuge untuk membantu membagi komponen sampel yang berbeda.Ini adalah mesin yang memutar sampel sehingga komponen terberat tenggelam ke bawah, dan yang paling ringan naik ke atas.

Dengan menghilangkan berbagai komponen yang tidak diinginkan, ahli genetika biasanya dibiarkan dengan cairan bening yang mengandung bahan genetik.Dia kemudian perlu mengeluarkan DNA yang dilarutkan dalam cairan itu, dan membuang cairan dan zat lain dalam cairan.Curah hujan DNA adalah cara di mana ini dicapai.Paling sering, ilmuwan perlu menambahkan bahan kimia ke cairan melakukan presipitasi DNA.

etanol atau isopropanol, yang keduanya merupakan bentuk alkohol dan jatuh ke dalam kelompok pelarut bahan kimia, adalah bahan kimia yang paling umum digunakan untuk presipitasi DNA.Glikogen adalah zat lain yang dapat mengendapkan DNA, tetapi lebih jarang digunakan, selain memicu konsentrasi rendah bahan genetik yang rendah.Ketika bahan kimia ini bercampur dengan DNA terlarut, kimia mereka memungkinkan mereka untuk mengubah cara DNA cocok dengan lingkungannya.Sedangkan sebelumnya, DNA dengan mudah dicampur dengan cairan, setelah penambahan kimia, ia menghentikan ikatan dengan cairan dan sebaliknya terbentuk menjadi padatan.

Solid ini biasanya keputihan dan gumpalan bersama.Namun, karena beberapa padatan masih dalam partikel kecil, ilmuwan biasanya menempatkan sampel menjadi centrifuge untuk memutar semua padatan menjadi satu pelet di bagian bawah tabung sampel.Ini adalah bentuk DNA yang dimurnikan yang berasal dari sampel, yang berguna untuk pengujian.Secara umum, cairan pelet ditangguhkan dikeluarkan dari tabung, dan pelet juga dapat dikeringkan untuk memungkinkan bahan kimia menguap, untuk membuat pelet semurni mungkin.