Skip to main content

Ano ang pag -ulan ng DNA?

Ang pag -ulan ng deoxyribonucleic acid (DNA) ay isang pangunahing hakbang sa paghihiwalay at paglilinis ng genetic material sa agham.Kadalasan, ang isang halimbawa ng biological tissue ay naglalaman ng DNA o RNA kasama ang natitirang bahagi ng katawan ng organismo.Pa subukan ang DNA, ang isang siyentipiko ay kailangang paghiwalayin ang DNA mula sa lahat ng iba pang mga sangkap.Ang pag -ulan ng DNA ay partikular na tumutukoy sa isang hakbang na nagsasangkot sa paghihiwalay ng natunaw na DNA mula sa likido na ito ay natunaw.Bottom ng likidong sample.

Ang mga paunang hakbang sa paglilinis ng DNA mula sa isang sample ay maaaring maging kasing simple ng pagdurog ng mga dahon sa isang mangkok upang masira ang ilan sa istraktura.Pagkatapos ang mash ay maaaring masira ng mga kemikal o enzymes na iniwan ang DNA na buo.Karaniwan, ang mga geneticist ay gumagamit ng isang sentripuge upang makatulong na maghiwalay ng iba't ibang mga sangkap ng isang sample.Ito ay isang makina na umiikot ng isang sample upang ang pinakamabigat na sangkap ay lumubog sa ilalim, at ang pinakamagaan na pagtaas sa tuktok.

Sa pamamagitan ng pag -alis ng iba't ibang mga hindi kanais -nais na mga sangkap, ang geneticist ay karaniwang naiwan na may isang malinaw na likido na naglalaman ng genetic material.Kailangan niyang ilabas ang DNA na natunaw sa likido na iyon, at itapon ang likido at ang iba pang mga sangkap sa likido.Ang pag -ulan ng DNA ay ang paraan kung saan nakamit ito.Kadalasan, ang siyentipiko ay kailangang magdagdag ng isang kemikal sa likido na magsagawa ng pag -ulan ng DNA.

Ethanol o isopropanol, na parehong anyo ng alkohol at nahuhulog sa solvent na grupo ng mga kemikal, ay ang pinaka -karaniwang kemikal na ginagamit para sa pag -ulan ng DNA.Ang glycogen ay isa pang sangkap na maaaring mapukaw ang DNA, ngunit hindi gaanong karaniwang ginagamit, bukod sa pag -ubos ng mababang konsentrasyon ng genetic material.Kapag ang mga kemikal na ito ay naghahalo sa natunaw na DNA, pinapayagan sila ng kanilang kimika na baguhin ang paraan na umaangkop ang DNA sa kapaligiran nito.Sapagkat dati, ang DNA ay madaling magkahalo sa likido, pagkatapos ng karagdagan sa kemikal, humihinto ito sa pag -bonding sa likido at sa halip ay bumubuo sa isang solid.

Ang solid na ito ay karaniwang mapaputi at magkasama.Tulad ng ilan sa mga solid ay nasa maliit pa rin ng mga particle, gayunpaman, ang siyentipiko ay karaniwang inilalagay ang sample sa isang sentripuge upang iikot ang lahat ng mga solido na magkasama sa isang pellet sa ilalim ng sample tube.Ito ang purified form ng DNA na orihinal na naroroon sa sample, na kapaki -pakinabang para sa pagsubok.Kadalasan, ang likido ang pellet ay nasuspinde sa ay tinanggal mula sa tubo, at ang pellet ay maaari ring matuyo upang payagan ang mga kemikal na sumingaw, upang maibigay ang pellet bilang dalisay hangga't maaari.