Apa itu RD obat?

Obat R D mengacu pada penelitian dan pengembangan obat -obatan baru di laboratorium ilmiah dan pengaturan klinis.Agar dipasarkan secara massal, suatu obat harus diteliti dan diuji secara luas untuk menentukan efektivitasnya, keamanan, efek samping, dan potensi komplikasi.Banyak profesional yang terlibat dengan obat -obatan terlarang, termasuk ahli kimia dan ahli biologi, farmakolog penelitian, psikolog, dokter medis, pejabat pemerintah, dan apoteker ritel.Tentang berbagai bahan kimia yang mungkin terbukti bermanfaat dalam memerangi infeksi bakteri, peradangan, virus, atau kanker.Ahli kimia, ahli mikrobiologi, dan farmakologis bereksperimen dengan menggabungkan berbagai jenis bahan kimia dan menguji efektivitasnya pada jaringan laboratorium, darah, dan sampel cairan yang mengandung kanker atau penyakit.Mereka menggunakan pedoman yang ketat dan menggunakan metodologi ilmiah untuk memastikan bahwa hasilnya akurat dan dapat diandalkan.Para ilmuwan mencoba memprediksi dan meminimalkan efek samping yang berpotensi negatif dari obat baru dengan menyesuaikan konsentrasi komponen kimia yang berbeda.

Setelah obat terbukti efektif dalam pengaturan laboratorium, biasanya diproduksi dalam jumlah yang cukup besar untuk diuji pada aSampel subyek manusia.Psikolog penelitian dan farmakolog membuat uji klinis yang luas, di mana mereka memberikan obat kepada beberapa peserta dan plasebo kepada yang lain.Sebagian besar uji coba menekankan pentingnya studi double-blind, di mana peneliti maupun peserta tidak menyadari siapa yang menerima sampai setelah periode pengujian selesai.Metode penelitian double-blind sangat penting untuk memastikan analisis efektivitas obat yang tidak bias dan akurat secara ilmiah.Obat -obatan harus diberikan kepada beberapa kelompok sampel yang berbeda dan hasilnya secara kritis diteliti untuk mendapatkan pemahaman terperinci tentang risiko dan manfaat yang terlibat.Sebagian besar negara memiliki organisasi pemerintah yang meneliti hasil tes klinis dan membuat keputusan akhir apakah obat disetujui atau tidak diproduksi secara massal dan dipasarkan kepada publik.

RD obat berlanjut bahkan setelah obat tersedia secara komersial.Dokter dan apoteker yang mendistribusikan obat baru sering meminta pasien untuk check -in dan menjelaskan hasil dan efek sampingnya.Beberapa obat ditemukan berbahaya bagi individu dengan kondisi medis tertentu yang tidak dipertimbangkan dalam tes klinis sebelumnya.Ketika dokter atau apoteker menerima laporan negatif, mereka menyampaikan informasi kepada pejabat kesehatan yang dapat memesan investigasi, mengingat obat dari pasar, dan bersikeras bahwa obat lebih lanjut akan dilakukan pada produk.