R D thuốc là gì?

Thuốc R D đề cập đến nghiên cứu và phát triển dược phẩm mới trong các phòng thí nghiệm khoa học và môi trường lâm sàng.Để được bán hàng loạt, một loại thuốc phải được nghiên cứu và thử nghiệm rộng rãi để xác định hiệu quả, an toàn, tác dụng phụ và các biến chứng tiềm ẩn của nó.Nhiều chuyên gia có liên quan đến R bao gồm các nhà hóa học và nhà sinh học, dược sĩ nghiên cứu, nhà tâm lý học, bác sĩ y khoa, quan chức chính phủ và dược sĩ bán lẻ.về các hóa chất khác nhau có thể chứng minh hữu ích trong việc chống lại nhiễm trùng vi khuẩn, viêm, virus hoặc ung thư.Các nhà hóa học, nhà vi sinh và các nhà dược lý thử nghiệm bằng cách kết hợp các loại hóa chất khác nhau và kiểm tra hiệu quả của chúng trên mô phòng thí nghiệm, máu và các mẫu chất lỏng có chứa ung thư hoặc bệnh tật.Họ sử dụng các hướng dẫn nghiêm ngặt và sử dụng phương pháp khoa học để đảm bảo rằng kết quả là chính xác và đáng tin cậy.Các nhà khoa học cố gắng dự đoán và giảm thiểu tác dụng phụ có khả năng tiêu cực của các loại thuốc mới bằng cách điều chỉnh nồng độ của các thành phần hóa học khác nhau.Mẫu của các đối tượng con người.Các nhà tâm lý học nghiên cứu và dược sĩ đã thiết lập các thử nghiệm lâm sàng rộng rãi, nơi họ quản lý thuốc cho một số người tham gia và giả dược cho những người khác.Hầu hết các thử nghiệm nhấn mạnh tầm quan trọng của các nghiên cứu mù đôi, trong đó cả các nhà nghiên cứu và người tham gia đều không biết ai đang nhận được cho đến sau khi thời gian thử nghiệm được hoàn thành.Các phương pháp nghiên cứu mù đôi là rất cần thiết để đảm bảo các phân tích không thiên vị, chính xác về mặt khoa học về hiệu quả của thuốc. Trong hầu hết các trường hợp, giai đoạn thử nghiệm lâm sàng của R D mất vài tháng hoặc thậm chí nhiều năm để hoàn thành.Thuốc phải được sử dụng cho một số nhóm mẫu khác nhau và kết quả được xem xét kỹ lưỡng để có được sự hiểu biết chi tiết về các rủi ro và lợi ích liên quan.Hầu hết các quốc gia có các tổ chức chính phủ nghiên cứu kết quả xét nghiệm lâm sàng và đưa ra quyết định cuối cùng về việc liệu một loại thuốc có được phê duyệt để được sản xuất hàng loạt và tiếp thị cho công chúng hay không.Các bác sĩ và dược sĩ phân phối một loại thuốc mới thường yêu cầu bệnh nhân kiểm tra và giải thích kết quả và tác dụng phụ của họ.Một số loại thuốc được tìm thấy là nguy hiểm cho những người có một số điều kiện y tế không được xem xét trong các xét nghiệm lâm sàng trước đây.Khi các bác sĩ hoặc dược sĩ nhận được các báo cáo tiêu cực, họ chuyển thông tin cho các quan chức y tế có thể ra lệnh điều tra, nhớ lại thuốc từ thị trường và khẳng định rằng R D được tiến hành trên sản phẩm.