網膜疾患の種類は何ですか？

visual視覚画像を処理できるように脳に重要なコードを送信する責任があります。網膜は目の後ろにあり、特殊な光受容体細胞が含まれています。細胞はコーンとロッドと呼ばれ、網膜の複雑な組織を構成します。人が視覚情報をどのように見て処理するかを妨げる可能性のある多くの網膜疾患があります。網膜疾患の主なタイプは、糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性、網膜剥離、眼がん、遺伝性網膜変性です。これらの障害は、部分的または完全な失明につながる可能性があります。

糖尿病性網膜症（DR）は、失明の主な原因の1つです。これは、糖尿病、1型、または2型からの合併症の結果です。人の血糖値が制御されていない場合、網膜血管が損傷する可能性があります。このタイプの網膜疾患はしばしば検出されませんが、血糖値を管理し、毎年の目の試験に進むと予防できます。665歳以上の人々の視力喪失を引き起こす最も一般的な網膜疾患の1つは、年齢に関連した黄斑変性です。この病気は中心視力の喪失を引き起こし、末梢視力のみをそのまま残します。2つの形式があります：湿潤または新血管。乾燥、または非新生生物。湿った黄斑変性は、血管を持たないはずの眼の部分で新しい血管の成長をもたらします。乾燥した黄斑変性は、黄斑組織の薄化と老化によって引き起こされ、通常、その人の黄斑の周りに黄色の斑点をもたらします。

網膜剥離とは、網膜が脈絡膜から分離されている場合、栄養素と酸素を網膜に供給する血管の層です。この病気が発生すると、目は必要な酸素を受けません。これにより、恒久的な視力喪失が発生する可能性がありますが、早期の検出と治療により、この病気が進行するのを止めることができます。rethiner網膜疾患には、網膜芽細胞腫や眼の黒色腫などの眼特異的な癌が含まれます。網膜芽細胞腫は一般に子供に影響を与え、網膜で発生するのは癌です。網膜の神経細胞が眼の内側で腫瘍と呼ばれる細胞の塊を成長させる遺伝的変異を持っているときに起こります。眼の黒色腫は皮膚がんに似ており、眼のメラニン産生細胞で発生します。この病気は、初期の兆候や症状が多くないため、検出するのが難しい場合があります。family家族遺伝子プールから網膜疾患を継承する人もいます。このタイプの疾患の例は、網膜炎網膜炎であり、網膜に損傷を与え、不治の失明につながります。この網膜疾患の最初の症状には、通常、夜間または低光の視力の低下、および末梢視力の喪失が含まれます。他の遺伝性網膜疾患には、円錐形のジストロフィー、網膜症、アッシャー症候群が含まれます。