血小板減少症による発熱の原因は何ですか？

hot骨血小板減少症で発熱が発生すると、通常、細菌またはウイルスの感染が存在することを示します。血小板減少症を伴う3つの形の発熱は、赤血球を死ぬ可能性のある血小板の欠乏に由来しています。制御されていない出血が発生する可能性があり、これは通常、ステロイドと輸血で治療されます。h溶血性尿毒症症候群（HUS）として分類された血小板減少症の発熱は、乳児、幼児、妊婦、および最近出産した母親でより一般的に発生します。この障害は一般に、血小板の数が突然減少する腸感染症として始まります。通常、発熱を伴うこの形態の血小板減少症の最初の兆候は、脚の葉状と呼ばれる赤い斑点と原因不明の打撲傷として現れます。月経女性では、期間は重くなり、通常の月経周期を超えて続く可能性があります。黄undは、脳または腸に蓄積する血液とともに、設定することができました。腎臓での血栓の形成は、このタイプの血小板減少症との発熱の最も一般的な合併症を表しています。症状は通常、血小板の数が減少し続け、透析やステロイドで治療される可能性があるため、より深刻になります。

血栓性血小板減少性トプラ（TTP）は通常、成人の中枢神経系に影響を及ぼし、症状が突然現れます。血小板が使い果たされると、小さな血栓が体全体に形成される可能性があります。脳に移動する血栓は、一般的に血小板減少症を伴うこの形の発熱から発生し、混乱、発作、com睡、または死につながります。大量の出血は、発熱を伴うこの形の血小板減少症に一般的には存在しません。ttpは、不規則な心臓のリズム、腎臓の損傷、胃の痛みも引き起こす可能性があります。この障害は、抗体の正常な機能または細菌感染を阻害する遺伝子変異から生じる可能性があります。この形態の障害のある患者の最大90％は、いくつかの輸血なしで死亡しています。TTPと診断されたすべての患者の約半分のみが発熱の兆候を示しています。feer発熱を伴う特発性血小板減少症（ITP）は、成人ではめったに起こらず、未知の原因からのウイルス感染に関連しています。この障害の急性発作は、子供に現れ、治療なしで解決する可能性があります。成人で発生すると、通常、時間とともに悪化する慢性感染症を表します。発熱のある血小板減少症に苦しむ成人は、ステロイド治療または輸血に反応する可能性があります。blood血液中の血小板は、細胞が凝固メカニズムとして一緒にくっつきます。骨髄が血小板を生成しすぎると、血小板が生成されるよりも速く使用される場合、血小板減少症が発生する可能性があります。この障害は、一部の薬、白血病、貧血、および自己免疫障害によって引き起こされる可能性もあります。