神経芽細胞腫とは何ですか？

cが癌と診断されると、このタイプはほとんどの場合、神経芽細胞腫です。神経芽細胞腫は体全体の神経細胞から発生しますが、ほとんどの場合、副腎内および周辺の細胞から発生します。bully毎年約650人が神経芽細胞腫と診断されており、これらの患者の大半は子供です。神経芽細胞腫は、成人ではめったに診断されません。神経芽細胞腫の兆候と症状はさまざまですが、多くの場合、疲労、発熱、腹痛、皮膚の下、特に胸部の塊が含まれます。be芽細胞腫の難しさは、早期診断にあります。初期の症状は非常にあいまいである可能性がありますが、がんが体の他の部分に転移するまで気付かれません。神経芽細胞腫は、通常、骨生検または骨髄吸引を介して診断されます。その後、それは「段階的」であるか、重症度と転移レベルに応じて評価されます。ただし、後期段階では予後はあまり良くありません。治療はステージングに依存します。神経芽細胞腫の初期段階では手術が可能になる場合があります。化学療法と放射線は、より進行した癌に適応され、幹細胞移植も選択肢になる可能性があります。intergation子どもたちは一般に、成人よりも化学療法に容易に反応するため、ほとんどの癌に最適な治療法になります。ただし、化学療法は、子供の発達中の体に長期的な影響を与える可能性があり、長期のフォローアップケアが重要になります。神経芽細胞腫診断を受けたほとんどの子供は、小児腫瘍医を見ます。小児腫瘍医は、子供の即時および長期ケアの管理を支援します。

intherich小児の癌は十分にまれですが、親は心配する兆候を無視すべきではありません。時々、子供と「正しくない」何かの感覚は、重要な診断につながる可能性があります。親は常に、再発またはしつこい症状について、子供の小児科医のフォローアップを徹底的に主張する必要があります。ほとんどすべての癌の場合と同様に、早期発見と早期治療は治療の可能性を大幅に高めます。