一般的な可変免疫不全とは何ですか？

common一般的な可変免疫不全は、低レベルの免疫グロブリン抗体を特徴とする障害です。十分な抗体の産生と機能がなければ、人の体は感染症の影響を非常に受けやすいです。一般的な可変免疫不全のほとんどのケースは継承されているようであり、健康上の問題は通常、人生の最初の数年間で始まります。しかし、病気が深刻な問題を引き起こす前に、人々が青年期または初期の成人期に達することが可能です。この状態を治すことはできませんが、医師は、再発感染を防ぐために薬物と免疫グロブリン注射を提供することができます。一般的な可変免疫不全に苦しむ人々は、1つ以上の特定の抗体のレベルが非常に低い。その結果、それらはほとんど病原体に対して無防備です。患者は、慢性呼吸器疾患、副鼻腔炎、耳の痛み、および尿路感染症の影響を受けやすい。多くの人々は、クローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性腸障害も患っています。さらに、この障害は、リンパ腫や他の致命的な癌を発症する可能性を高めます。common共通の可変免疫不全の原因はよく理解されていませんが、それが遺伝性障害であることは明らかです。この状態と診断された多くの子供には、免疫系の問題に苦しむ少なくとも1人の親または親しい家族がいます。進行中の遺伝的研究は、一般的なさまざまな免疫不全につながる特定の種類の変異とその位置を特定することを望んでいます。血液サンプルは収集され、臨床研究室で研究され、異常な抗体形成と低レベルの免疫グロブリンを探すことができます。特定の自己免疫障害や癌など、他の考えられる症状の原因を除外するために、追加の血液および液体検査が行われます。医師はまた、肺や他の臓器が繰り返し感染症によって損傷を受けたかどうかを確認するために画像スキャンを行うことを決定することができます。補充療法は一時的な解決策にすぎないため、多くの人は生涯を通じて定期的な注射を受ける必要があります。活動性感染症または呼吸器の問題は、抗生物質、抗炎症薬、および血圧を調節するために設計された薬物で治療されます。頻繁な感染症の結果として深刻な腎臓、肺、または心臓の問題が発生した場合、医師は臓器移植を検討できます。