Deuteranopiaとは何ですか？

deuteranopiaは、赤緑色の色覚異常としてより一般的に知られている色覚異常の一種です。この状態の人々は、緑の色合いと赤の色合いを区別するのが困難です。さらに、紫、青、灰色の特定の色合いなど、他のいくつかの色のスペクトルが変更されている場合もあります。他のタイプの赤緑色の色覚異常には、

プロタノピアおよびdeuteranomalyが含まれます。これらの条件はすべて二色の視覚障害です。つまり、3つの色の顔料の1つを見ることができず、状態の人は2つしか見ることができません。色。人間の場合、色は380ナノメートルから740ナノメートルの色スペクトルの範囲内にある場合、色を表示できます。これは可視スペクトルと呼ばれます。目に光受容体が存在するため、色は知覚されます。これらの光受容体は、異なるスペクトル範囲の光に敏感です。これらの3つの受容体タイプがすべて典型的な方法で機能すると、目はすべての可視色を区別できます。色覚異常は、1つ以上の受容体タイプが存在しないか誤動作している場合に生じます。deuteraNopiaの人々は、濃い黄色の赤の色合いを見ます。グリーンは同様に表示されるか、明るい黄色として表示される場合があります。典型的なビジョンを持つ人々は、赤と緑を非常に異なる色と見なし、二人を区別するのに困難はありませんが、レッドグリーンの色盲人の人は通常、違いはありません。この状態では、および重染色体では、赤色光を検出する受容体は目に存在しません。この状態を持つ人は、典型的な色視野に近い場合があるか、真の赤緑の色覚異常に非常に近いものを持っているかもしれません。プロタノピアの場合、赤と緑を区別することはできません。これらの色は、典型的な視力を持つ人によって知覚される場合よりもはるかに明るくありません。この状態は、赤い色素の受容体の不足によって引き起こされます。この場合、状態を引き起こす遺伝子はX染色体にあります。遺伝子の位置の結果として、この状態は女性よりも男性の方がはるかに一般的です。これは、雄のゲノムに1つのXと1つのY染色体が含まれているのに対し、雌ゲノムには2つのX染色体が含まれているためです。男性が重輝石を持つには、母親から単一の欠陥X染色体を継承するだけが必要です。女性が障害を持つためには、彼女は母親と父親の両方から欠陥遺伝子を継承しなければなりません。一連の診断画像。これらの画像は、色のビジョンの違いを強調するために選択された色とパターンを使用して作成されます。典型的なビジョンを持つ人は、色覚異常のある人とは異なる画像を見ます。このテストでは、各画像は一見ランダムな色のドットの円です。典型的なカラービジョンを持つ人は、各画像内の特定の数字を読むことができますが、赤緑色の色覚異常を持つ人は、異なる数またはまったく数のものを見ることができます。