フミラの投与量に影響する要因は何ですか？

humira＆reg;は、自己免疫疾患の幅広いスペクトルの治療に使用される薬物療法、または身体自身の免疫システムによって引き起こされる疾患を誤って攻撃する疾患です。ジェネリック薬アダリムマブ、フミラ＆レグとしても販売されています。関節リウマチの治療のための米国食品医薬品局による最初の承認以来、精査の増加にさらされています。Humira＆Reg;の使用は深刻な懸念があります。その他の腫瘍壊死因子アルファブロッキング薬は、肝系統T細胞リンパ腫＆Mdashを引き起こす可能性があります。通常、珍しい、通常は致命的な白血病＆mdash;自己免疫障害の治療を受けた子供。これらの薬には、ブラックボックス警告が与えられ、患者と処方者に、入院または死亡につながる可能性のある複数の臓器系で深刻な細菌、真菌、マイコバクテリア、ウイルス性、および寄生虫感染を発症するリスクを高めることを警告しています。これらの非常に現実的なリスクのため、患者の年齢、体重、状態などの要因を考慮して、可能な限り低い効果的なフミラとregを決定することが重要です。投与量。多角齢の特発性関節炎の投与量は、主に体重に基づいて計算されます。体重が66ポンド（30 kg）を超える4歳から17歳までの患者の場合、Humira＆Reg;2週間ごとに1回注射することにより、40 mgの投与レジメンを使用する必要があります。体重が33ポンド（15 kg）から66ポンド（30 kg）の間の小児患者は、20 mgのフミラとregを受け取る必要があります。2週間に1回。薬は33ポンド（15 kg）未満の患者に使用されていますが、推奨するために不十分なデータが存在します。Humira＆Reg;投与量は、単剤療法として薬物を投与されている患者および非ステロイド性抗炎症薬、グルココルチコイド、または他の鎮痛薬も投与されている患者でも同じです。乾癬性関節炎、関節リウマチ、または強直性脊椎炎の投与量は、66ポンド（30 kg）を超える小児患者の投与量と同じです。痛みや炎症を制御するために他の薬と一緒に薬を投与されている患者は、投与量の調整を必要としません。ただし、メトトレキサートを受けていない人は、フミラとregを増やすことで恩恵を受ける可能性があります。週に1回の注射までの投与。Crohns疾患の薬を使用することを選択した患者は、2日間の1日または2日間の40 mg注射で40 mgの4つの注射のいずれかとして、160 mgの最初のブレークスルー用量を受け取る必要があります。14日後、2つの40 mg注射を投与する必要があります。この用量のさらに14日後、標準の40 mgメンテナンスレジメンを開始する必要があり、その後40 mgの用量が14日ごとに投与されます。クローン病治療のこのレジメンの安全性は、1年以上長い間評価されていません。プラーク乾癬の治療については、1年以上にわたって評価されていません。クローン病と同様に、最初のブレークスルー用量が推奨されます。治療の初日には、2つの40 mg注射を投与する必要があります。14日後、2週間に1回投与された40 mgの標準的な成人メンテナンス用量レジメンを使用する必要があります。