バクロフェンとは何ですか？

バクロフェンは、1977年11月に米国食品医薬品局（FDA）によって承認された筋弛緩薬および抗棘薬です。主に、脳性麻痺や多発性硬化症などの筋骨格状態に苦しむ患者の筋肉の痙縮を治療するために使用されます。筋肉の痙縮とは、筋肉の緊張の増加、不随意のけいれん、しばしば中枢神経系の障害によって引き起こされる剛性を指します。薬物療法は、アルコール依存性患者のアルコール禁欲を助けると考えられています。バクロフェンは、骨格筋を制御する脳の部分の神経間で不適切な情報と反応を阻害すると考えられています。これらの反応を阻害することにより、この薬は硬直した筋肉がリラックスして痙攣を軽減することを可能にしますが、薬がリウマチ性障害の治療に使用される場合はプラスの効果は見つかりませんでした。肝臓肝硬変とアルコール依存症に苦しんでいる84人の試験参加者は、プラセボまたはバクロフェンのいずれかをランダムに割り当てられました。治療は1日3回投与され、バクロフェンの投与量は1日5 mgから1週間後に1日あたり10 mgに増加しました。裁判は12週間続きました。12週間の裁判で、禁欲は週に14杯未満、1日4杯未満の飲み物を平均することができました。結果は、プラセボを受けた患者と比較して、バクロフェンを投与された患者のかなり高い割合でアルコールの禁欲が達成され、維持されたことを示しました。バクロフェンを投与された患者で達成された累積アルコール禁酒の平均平均は62.8日でした。プラセボを与えられた人の平均平均は30。8日でした。バクロフェンは、アルコールの禁欲を助ける多くの薬物とは異なり、肝臓にほとんど変化していないため、肝臓にほとんど影響を与えません。肝臓の代謝はわずか15％です。これは、すでに病気の肝臓に苦しんでいる患者が肝臓に損傷を与えることなくバクロフェンを服用できることを意味しますが、アルコール依存症の患者におけるバクロフェンの長期的な影響を確立するにはさらなる試験が必要です。医療専門家のアドバイスについて、医師のアドバイスなしでは投与量を変えるべきではありません。バクロフェンが長期間服用されている場合、突然の撤退は幻覚や発作をもたらす可能性があります。肝臓の代謝のレベルが低いため、バクロフェンは主に変化しない腎臓を通して排泄されます。これは、特に長期間服用している場合、腎機能が悪影響を受ける可能性があることを意味します。