ビルダグリプチンとは何ですか？

bildagliptinは、糖尿病2型の治療に使用される物質であり、より一般的には2型糖尿病として知られています。他の抗糖尿病薬とともに、血糖を制御できない、または血液中のグルコースを制御できない患者に使用されます。スイスに本拠を置く多国籍製薬会社Novartis International Agは、貿易名Galvusの下で薬物を販売しています。成人発症糖尿病と呼ばれることもあります。これは、1型糖尿病または幼虫糖尿病とは一線を画しています。いずれにせよ、糖尿病の存在は、インスリンホルモンの欠如を示しており、血糖の増加につながります。ビルダグリプチンは、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）と呼ばれる2つのホルモンとグルコース依存性のインスリノトロピックペプチド（GIP）の量を増加させるために導入され、体のグルコースレベルの制御に寄与します。抗糖尿病薬は、GLP-1とGIPを不活性化するタンパク質であるジペプチジルペプチダーゼ4（DPP4）を阻害することによりこれを行います。bildagliptinは、他の抗糖尿病薬と組み合わせることもできます。おそらく最も一般的な組み合わせは、ビルダグリプチンとメトホルミンの組み合わせであるノバリスの別の商品名であるユークレアスです。後者は実際には2型糖尿病治療のための第一選択薬であり、世界で最も広く使用されている抗糖尿病薬の1つです。セル。一般的にビルダグリプチンと結合される他の抗糖尿病薬には、ロシグリタゾン、ブランド名アバンディアが含まれます。ピオグリタゾン、ブランド名Actos。どちらもチアゾリジンジオンと呼ばれる5員の異性環状リングポッシング薬のクラスに属します。これらの副作用のほとんどは、薬物をメトホルミン、スルホニル尿素、またはグリタゾンと組み合わせると引き起こされます。患者が75歳を超えたり、軽度の心不全がある場合、またはアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤を服用している場合、医師はビルダグリプチンを差し控えることができます。これは、前述の状態と高血圧の治療に使用される薬です。2007年9月、欧州医薬品局（EMA）が承認されたビルダグリプチン。欧州委員会である欧州委員会（EU）は、2008年2月1日にメンバー国での立ち上げのために薬物を承認しました。24日後、同じ体がユークリアを承認しました。それ以来、ビルダグリプチンは37か国で発売され、70か国で承認されました。しかし、ノバリスは、この薬を米国食品医薬品局（FDA）に提出していません。FDAは、動物研究に登場した皮膚病変や腎臓の問題に照らして追加の臨床データを求めているため、これは米国で薬の承認を停止しました。